32 J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate. 
aber erst nach vier Wochen zu einer erheblicheren Kruste geworden. 
Abgießen der überstehenden Lösung, Wiederaufnahme der Kruste 
in Methylalkohol und abermalige Sättigung mit absolutem Aether 
ergaben schließlich eine rein weiße Krystallisation vom Schmelz- 
punkt 145° mit [@]» = + 51,7° (0,5628 g vakuumtrockene Sub- 
stanz in 15 cem H,C und I dm-Rohr, « = + 1,94°), also sicher 
d-Glykose. 
Mit der Untersuchung der Mutterlauge bin ich noch be- 
schäftigt, desgleichen mit dem Digitaligenin, von welchem ich jetzt 
srößeren Vorrat besitze. 
Auch bin ich jetzt bemüht, eine bessere Trennungsmethode 
für die einzelnen Gemengteile des „Gitalins‘ auszuarbeiten 
und dieselben dann genauer zu charakterisieren. 
Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Institute der 
Technischen Hochschule in Braunschweig. 
Von H. Beckurts. 
Einfluss elektronegativer Komplexe auf die 
Halogenisierung gewisser Methylenderivate. 
Von J. Troeger und W. Müller. 
(Eingegangen den 7. II. 1914.) 
Durch die Untersuchung von J. Troeger und P. 
Vasterling!) ist gezeigt, daß die dem Cyanessigester analogen 
Arylsulfonacetonitrile RSO,CH,CN einen Austausch der beiden 
H-Atome der CH,-Gruppe gegen Na-Atome, sowie gegen aliphatische 
und aromatische Alkoholradikale gestatten, der Einführung nur 
eines Na-Atoms oder einer Alkoholgruppe aber gewisse 
Schwierigkeiten entgegensetzen, so daß die Gewinnung monoalkylier- 
ter Derivate nicht, diejenige dialkylierter Verbindungen hingegen 
leicht sich bewerkstelligen läßt. J. Troeger und E. Lux?) 
haben nun Dibromverbindungen von solchen Arylsulfonacetonitrilen 
von der allgemeinen Formel RSO,C(Br,)ON einerseits durch direkte 
Bromierung der genannten Nitrile, andererseits durch Einwirkung 
von Brom auf die Na-Salze der Oxime RSO,C(NOH)CN bereitet. 
1) Journ. f. prakt. Chemie (2), 72, 323. 
2) Archiv d. Pharmazie 247, 624. 
