38 J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate, 
derivat der Arylsulfonacetonitrile nicht zum Ziele führt, sondern 
daß gleich beide Halogenatome durch H-Atome ersetzt werden. 
Benzolsulfondibroma cetonitril und ein Molekül benzelsulfinsaures 
Natrium. 
Das durch Bromieren von Benzolsulfonacetonitril nach 
J. Troeger und Lux bereitete Dibromid wurde mit der für 
I Molekül sulfinsaures Natrium berechneten Menge in alkoholischer 
Lösung acht Stunden erhitzt. Hierbei nahm die. Lösung saure 
Reaktion an, ein Beweis für einen teilweisen oder vollständigen 
Ersatz des Broms gegen Wasserstoff. Nach Abdunsten des Alkohols, 
Aufnahme des klebrigen Rückstandes mit kaltem Wasser, Reinigen 
des in Wasser unlöslichen Anteils aus Benzol resultierte eine mit 
Kristallnadeln durchsetzte Masse, die durch Aufstre'chen auf einen 
Tonteller von der öligen Verunreinigung befreit wurde. Die so 
erhaltenen Krystalle waren mit Benzolsulfonacetonitril identisch, 
zeigten den Schmelzpunkt 112°, waren bromfrei, in Natronlauge 
löslich und durch Salzsäure wieder fällbar. 
Benzolsulfondiehloracetonitril und ein Molekül benzolsulfinsaures 
Natrium. 
In zwei Versuchsreihen wurde das Dichlorid mit der für 
1 Molekül benzolsulfinsaures Natrium berechneten Menge in alko- 
holischer Lösung sechs bis acht Stunden erhitzt. Hierbei trat Ab- 
scheidung von Natriumchlorid unter gleichzeitigem Sauerwerden 
der Flüssigkeit ein. Nach Abdampfen des Alkohols hinterblieb ein 
klebriger Rückstand, aus dem nur das bei 114° schmelzende Benzol- 
sulfonacetonitril isoliert werden konnte. 
p-Chlorbenzolsulfondichloracetonitril und ein Molekül benzol- 
sulfinsaures Natrium. 
Auch dieser analog dem vorigen ausgeführte Versuch gab 
Natriumchloridabscheidung, saure Reaktion der Flüssigkeit und ein 
klebriges Reaktionsprodukt, aus dem nach dem Reinigen nur das 
bei 170° schmelzende p-Chlorbenzolsulfonacetonitril erhalten 
werden konnte. 
o-Anisolsulfondiehloraeetonitril und ein Molekül benzolsulfinsaures 
Natrium. 
Auch diese in obiger Weise durchgeführte Reaktion führte 
nur zu dem chlorfreien Nitril, das durch seinen Schmelzpunkt 86° 
als o-Anisolsulfonacetonitril erkannt wurde, 
