40 J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate. 
Analysen. 
1. 0,2858 g Substanz gaben 0,4568 g CO,, entsprechend 43,59%, Ü 
und 0,1059 g H,O, entsprechend 4,15%, H. 
2. 0,1825 g Substanz gaben 9,10 cem N bei 22° und 752 mm 
Druck, entsprechend 5,71% N. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
C,H,„C1SO,N: 1l- 23 
ı 293164 43,59%, — 
HR 274,04 4,15% 
N = 5,66 — 5,4195 
Semiecarbazon des p-Chlorbenzolsulfonacetons: 
ClC,H,SO,CH,C(N.NHCONH,)CH,. 
Aequivalente Mengen von Keton und Semicarbazidchlor- 
hydrat wurden in Alkohol nach Zusatz der zur Bindung der Salz- 
säure nötigen Menge Natriumacetat drei Stunden auf dem Wasser- 
bade erwärmt und nach Abdunsten des Alkohols der mit kaltem 
Wasser behandelte Rückstand aus Alkohol, schließlich aus heißem 
Wasser krystallisiert. Nach mehrfachem Umkrystallisieren aus 
letzterem erhält man das Semicarbazon in vollkommen farblosen, 
rhombischen Krystallen, die bei 205,50 schmelzen und beim Er- 
hitzen auf 105° keinen Gewichtsverlust erleiden. 
Analysen 
des aus Wasser krystallisierten Produktes. 
1. 0,2512 g Substanz gaben 0,12215 g AgCl, entsprechend 
12,03%, Cl. \ 
2. 0,1306 g Substanz gaben 0,2010 g CO, entsprechend 
41,97% CU und 0,0486 g H,O, entsprechend 4,16% H. 
3. 0,2090 g Substanz gaben 0,1740 g BaSO, entsprechend 
11,44%, 8. 
4. 0,24005 g Substanz gaben 30,0 ccm N bei 22° und 758 mm 
Druck, entsprechend 14,1% N. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
6, H.N,S0,C1: 1 2 3: 4. 
C, = 41,45 ee lo — 
Aa =. 4,169, => Br. 
N = 14,51 we AR 2) 79,100 
Sin: je Zerirh21Ja a 
@ll==212,26 12,03%, — — — 
Bromierungsversuche des p-Ühlorbenzolsuifonacetons. 
Da bei Einführung eines Atomes Natrium in Arylsulfonaceto- 
nitril sich die Anwesenheit eines Chloratomes in der Arylgrupe als 
günstig erwiesen hatte, so wurde zu den Halogenisierungsversuchen 
