42 J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate. 
schiedenen Reaktionsproduktes aus verdünntem Alkohol erhält 
man das Tribromid in Form weißer, derber Nadeln vom Schmelz- 
punkte 125,5°. 
Analysen. 
1. 0,16225 g Substanz gaben 0,24435 g') AgCl + AgBr. Für 
die Formel ClC,H,SO,CH,COCBr, berechnet sich die Summe von 
AgCl und AgBr für obige Substanzmenge zu 0,24449 g. 
2. 0,2336 g Substanz gaben 0,3523 g AgCl + AgBr (berechnet 
0,3520 g). Nach Ueberführung dieses Gemenges in AgCI mittels 
Chlors betrug die Menge des Chlorsilbers 0,28600 g. Aus dem Ver- 
luste (AgBr + AgCl)—AgCl = 0,0663 g berechnet sich ein Chlor- 
gehalt von 7,64%, und ein Bromgehalt von 51,02%. 
Berechnet auf die Formel CIC,H,SO,;CH,COCBr;: Gefunden: 
Br = 51,12 51,02% 
Ci’=..7,56 7,64%, 
Versuch 
zur Darstellung eines Monochlorides von p-Chlorbenzolsulfonaceton: 
(CIC,H,S0,CH,COCH;C). 
Der Versuch, ein Monochlorid des p-Chlorbenzolsulfonacetons 
darzustellen, wurde in der Weise ausgeführt, daß zu dem in Eis- 
essig gelösten Keton die für ein Molekül Chlor berechnete Menge 
Chlorkalk in Pulverform sehr langsam zugegeben wurde. Nach 
dem Verdünnen mit viel Wasser äthert man die entstehende milchige 
Trübung aus, trocknet die ätherische Lösung mit Chlorealeium 
und verdunstet den Aether. Das Reaktionsprodukt war eine ölige, 
mit Krystallen durchsetzte Masse, aus der durch Aufstreichen 
auf Tonteller und Krystallisieren aus Alkohol der feste Bestandteil 
als unverändertes Keton vom Schmelzpunkte 82,5° nachweisbar 
war. Es lag somit die Vermutung nahe, daß das Chlor zu einem 
höher chlorierten Produkte verbraucht war, das aber infolge seiner 
Verunreinigung mit unverändertem Keton nicht rein zu erhalten 
war, und daher ölig blieb. 
Versuch 
zur Darstellung eines Dichlorides von p-Chlorbenzolsulfonaceton: 
(C1C,H,S0,CH,COCHQC)],). 
Der Versuch wurde analog dem vorhergehenden, jedoch mit 
der doppelten Menge Chlorkalk für dieselbe Ketonmenge und unter 
dauerndem Kühlen der Reaktionsmasse während des Eintragens 
von Öhlorkalk angestellt. Es resultierte wiederum nach derselben 
Aufarbeitung eine mit öligem Bestandteil durchsetzte Krystall- 
') Analyse verunglückte bei Ueberführung in AgUl, 
