J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate. 47 
gleichzeitiger Bildung von Benzolsulfosäure eingetreten war, be- 
weist einerseits die saure Reaktion der alkoholischen Lösung nach 
Abschluß des Versuchs, andererseits die Isolierung der gebildeten 
Benzolsulfosäure in Form ihres Amides. Zur Gewinnung desselben 
wurde die wässerige saure Flüssigkeit, die nach Abdunsten des Al- 
kohols und Behandeln mit kaltem Wasser aus dem Rückstande 
erhalten war, durch Ausäthern von etwaiger Benzolsulfinsäure be- 
freit, dann mit Soda neutralisiert, der Abdampfrückstand mit 
PCI, in Benzolsulfochlorid und dieses durch Kochen mit wässerigem 
Ammoniak in das bei 151° schmelzende Benzolsulfon- 
amid übergeführt. 
Daß in dem bei den einzelnen Versuchsreihen erhaltenen 
Produkt tatsächlich das Benzolsulfonacetophenon vorlag, be- 
stätigen nachstehende Schwefelbestimmungen. 
Analysen. 
1. 0,2505 g Substanz gaben 0,22245 g BaSO,, entsprechend 
12,20%, 8. 
2. 0,2339 g Substanz gaben 0,20635 g BaSO, entsprechend 
12,12%, 8. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
S = 12,30 12,20 12,12% 
Monobromid des Benzolsulfonacetophenons mit einem Molekül 
benzolsulfinsauren Salzes. 
Die in der Wärme bewirkte Umsetzung, die bei Wasserbad- 
wärme in alkoholischer Lösung ausgeführt wurde, ergab saure, 
von Benzolsulfosäure herrührende Reaktionsflüssigkeit und als 
zweites Reaktionsprodukt das bei 96° schmelzende Benzol- 
sulfonacetophenon, dessen Schwefelbestimmung nach- 
stehend ausgeführt ist. 
Analyse. 
0,2832 g Substanz gaben 0,24945 g BaSO, entsprechend 
12,11% 8. 
Formel C,,H,ıS0, verlangt: Gefunden: 
S = 12,30 12,11%, 
Daß auch Benzolsulfosäure gebildet war, wurde in der oben 
geschilderten Weise durch Ueberführung derselben in ihr Amid 
nachgewiesen. 
Dibromid des Benzolsulfonacetophenons: C,H,SO,CBr,COC,H,. 
Das Benzolsulfonacetophenon (2,6 g) wurde in Eisessig (50 ccm) 
nach Zusatz von Wasser (20 cem) mit 40 cem Brom-Eisessiglösung 
