50 J. Troeger u. W. Müller: Halogen-Methylenderivate. 
einen festen Niederschlag abscheidet. Nach dem Umkrystallisieren 
aus verdünntem Alkohol (1 : 1) erhält man das Monochlorid in weißen 
farblosen, bei 145,5—146,5° schmelzenden Krystallen. 
Analysen. 
1. 0,22505 g Substanz gaben 0,20145 g AgCl, entspzgchend 
22,14%, 0. 
2. 0,1875 g Substanz gaben 0,16585 g AgÜl, entsprechend 
21,88%, Cl. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
= Er >.0 A BIRE 1 2% 
GI 21,58 22,14 21,88% 
Diehlorid des p-Chlorbenzolsulfonacetophenons: 
CIC;H,S0,CCL,COC,H, 
entsteht, wenn man zu einer Lösung von p-Chlorbenzolsulfonaceto- 
phenon (1,15 g) in 30 ccm Eisessig 9 g Chlorkalk (8% Cl) allmählich 
zugibt und die klare Lösung allmählich mit ihrem dreifachen Volumen 
Wasser versetzt, wobei sich zuerst eine milchige Trübung_ zeigt, 
die bald zu einer klebrigen Masse erstarrt. Nach dem Umkrystalli- 
sieren aus verdünntem Alkohol (1 + 2) scheidet sich das Dichlorid 
in kleinen Nadeln ab, nach einer nochmaligen Krystallisation aus 
Alkohol mit gleicher Menge Wasser wurde der Dichlorkörper in 
derben, schwach gelblichen Krystallen vom Schmelzpunkte 98—99° 
erhalten. 
Analysen. 
1. 0,09790 g Substanz gaben 0,11405 g AgCl, entsprechend 
28,890, 01. 
2. 0,06925 g Substanz gaben 0,07985 g AgCl, entsprechend 
28,549, Cl. 
Berechnet auf die Formel Gefunden: 
C,,H,S0,C1];: iz 2 
EZ 7209531 28,89 28,54% 
Ein sehr anormales Verhalten zeigte dieses Dichlorid bei Ein- 
wirkung von 1 bzw. 2 Molekülen benzolsulfinsauren Natriums. 
In beiden Fällen ergab sich beim einstündigen Erhitzen der Kom- 
ponenten in alkoholischer Lösung auf dem Wasserbade eine saure 
Reaktionsflüssigkeit und das nach dem Abdunsten des Alkohols 
und Behandeln des Abdampfrückstandes mit kaltem Wasser in 
diesem unlösliche Reaktionsprodukt lieferte nach dem Krystalli- 
sieren aus Alkohol einen bei 121,5° schmelzenden Körper, dessen 
Untersuchung noch nicht endgültig abgeschlossen ist, dessen bis- 
herige Analysen aber auf ein eigenartiges Spaltungsprodukt hin- 
weisen. 
