60 Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 
Er nimmt an, daß sein Sapogenin kein primäres Produkt, 
sondern ein bei der Spaltung durch Luftzutritt verändertes Oxy- 
sapogenin ist. Dieselbe Annahme wurde schon von v. Schulz 
bei der Spaltung des Herniaria-Saponins vorgeschlagen. 
Da das Styrax-Saponin gut krystallisiert und sich in guter 
Ausbeute aus dem Pflanzenteile isolieren läßt, so hofften wir, dab 
wir ohne besondere Mühe chemisch gut definiertes Ausgangsmaterial 
beschaffen könnten. Dieser Umstand hat uns veranlaßt die von 
Keimatsu begonnene Untersuchung weiter zu führen. 
Bei der Darstellung des Saponins haben wir im wesentlichen 
nach Keimatsu operiert. Nur haben wir statt Aethylalkohol 
Methylalkohol als Extraktionsmittel benutzt. Wir haben aber 
bald gefunden, daß die Keimatsu’schen Krystalle aschenhaltig 
waren, und zwar konnten wir in der Asche hauptsächlich Caleium 
mit Spuren von Al, Mg, K, Na und Fe nachweisen. Zuerst haben 
wir vergebens versucht bloß durch wiederholte Umkrystallisation 
eine aschenfreie Substanz zu bekommen. Dieses Ziel wurde jedoch 
erst erreicht, als wir die Krystalle mit kalter, verdünnter Salzsäure 
in der Maschine längere Zeit schüttelten. Die nunmehr aus Holz- 
geist umkrystallisierte Substanz stellte rein weiße, glänzende Nadeln 
dar und erwies sich vollständig aschenfrei. Der Schmelzpunkt der 
so gereinigten Krystalle liegt beträchtlich niedriger als Keimatsu 
angibt, nämlich bei 238% Wir schlagen vor diese Krystalle 
Jegosaponin!) zu nennen. 
Jegosaponin ist eine Säure, die sich in methylalkoholischer 
Lösung glatt mit Lauge titrieren läßt. Das Ca-Salz krystallisiert 
gut, schmilzt fast bei gleicher Temperatur wie die natürlichen 
Krystalle. Das Kaliumsalz konnten wir nicht krystallisiert er- 
halten. Jegosaponin ist in Wasser praktisch unlöslich, auch schäumt 
es beim Schütteln mit Wasser nicht. Erst durch Zusatz einer Spur 
Alkali oder einer kleinen Menge Alkohol kommt der Schaum zum 
Vorschein. 
Die Vorbereitung zur Anälyse haben wir sehr vorsichtig aus- 
geführt. Wie es bei den meisten, hochmolekularen Verbindungen 
der Fall ist, ist es sehr schwer aus dem Saponin die letzte Spur 
Wasser resp. Lösungsmittel auszutreiben;, nach dem Trocknen 
wird außerdem die Substanz sehr hygroskopisch. Als Vorratsgefäß 
für die trockene Substanz haben wir das Willstätter’sche?) 
Trockenkölbehen benutzt und zwischen das Kölbchen und die 
2) St yrax japonica heißt japanisch ‚„Jego-no-ki“. 
2) Abbildung vergl. Willstätteru. Stoll, Untersuchungen 
über Chlorophyll. Berlin 1913. S. 224. 
