Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 61 
Pumpe einen Phosphorpentoxydturm und zwei Chlorealciumtürme 
eingeschaltet. Das Kölbehen erhitzten wir im Sand- oder Eisenpulver- 
bade auf 100° und evakuierten dann das ganze System bis zu 
15 mn Druck. Das Konstantgewicht wird gewöhnlich für eine 
Portion von etwa 2 g in zwei bis drei Tagen erreicht. Für die einzelne 
Analyse schütteten wir die erforderliche Menge des Saponins aus 
dem Kölbehen in ein Schiffehen aus. Dieses wurde dann in einen 
Abderhalcden'’schen Trockenapparat gesteckt und bis zum 
konstantem Gewicht unter vermindertem Druck bei 100° getrocknet 
was jetzt schon in einigen Stunden erreicht werden kann. Alle 
Wägungen wurden immer in zugeschmolzenen Gefäßen ausgeführt 
und das Anziehen der Feuchtigkeit möglichst vermieden. Sowohl 
Elementaranalysen als auch Molekulargewichtsbestimmungen, die 
wir titrimetrisch ausgeführt haben, stimmen mit der Formel 
C,,Hg0,,; ziemlich gut überein. ‚Jegosaponin ist ein Ester (kann 
auch zugleich Lakton sein), denn es verbraucht in der Wärme etwa 
die doppelte Menge an Alkali als es in der Kälte zum Neutralisieren 
nötig hat. (Vergl. Sapogenin.) 
Die Hydrolyse des Jegosaponins dauert sehr lange. Erst 
nach fünfzigstündigem Erhitzen mit 5%iger Schwefelsäure im 
Wasserbade ist dieselbe zu Ende geführt. Unter den Zuckerbe- 
standteilen konnten wir Glucose und Glucuronsäure nachweisen. 
Ueber die Methode zum Nachweis der Glucuronsäure herrschen 
noch verschiedene Ansichten. Die ältere Methode von C. Neuberg!) 
besteht darin, daß man eine Glucuronsäurelösung mit p-Brom- 
phenylhydrazinhydrochlorid und Natriumacetat erhitzt. Die hierbei 
resultierende, gelbe, krystallinische Substanz soll bei 200—216° 
schmelzen und die Zusammensetzung C,H,,0,.Br.C,H,NH.NH, 
besitzen. Goldschmiedt und Zerner?) haben sich gelegent- 
lich ihrer Untersuchung über das Scutellarin mit dem Nachweis der 
Glucuronsäure beschäftigt. Da die Methode Neuberg’s kein 
befriedigendes Resultat ergab, wandten sie sich zu einer anderen, 
und erkannten in dem p-Bromphenylosazon des glucuronsauren 
Baryums das geeignetste Derivat. Die Behauptung von Jolles?), 
daß die Neuberg’sche Verbindung sich in glatter Weise erhalten 
läßt, wenn man mit ganz reinem p-Bromphenylhydrazin arbeitet, 
wurde von Goldsehmiedt und Zerner‘) widerlegt. Es 
ist auch uns nicht gelungen, die Neu ber g’sche Verbindung dar- 
1) Berl. Ber. 32, 2395 (1899). 
2) Mon. f. Chem. 33, 1217; durch Chem. Ztrlbl. 1913, I., S. 1012. 
3) Berl. Ber. 45, 3280. 
*) Berl. Ber. 46, 113. 
