62 Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 
zustellen, obschon wir uns des frisch umkrystallisierten p-Brom- 
phenylhydrazins bedienten. Dagegen konnten wir leicht nach 
Goldsehmiedt und Zerner das Vorhandensein der Glu- 
curonsäure unter den Spaltungsprodukten des ‚JJegosaponins nach- 
weisen. Es ist dies eines der seltenen Beispiele!), daß gepaarte 
Glucuronsäure, die im Tierreich so häufig vorkommt, im Pflanzen- 
reiche aufgefunden ist. 
Das Sapogenin stellt ein gelblichweißes Pulver dar und wird 
in einer Ausbeute von ca. 48%, des angewandten Saponins erhalten. 
Nach scharfem Trocknen extrahierten wir es zunächst mit Aether, 
von welchem es bis auf einen kleinen dunkelgefärbten Rückstand 
gelöst wurde. Das so gereinigte Rohsapogenin ist kein einheitliches 
Produkt, sondern läßt sich durch andauernde Extraktion mittelst 
Petroläther in zwei Hauptfraktionen zerlegen, von denen der in 
Petroleumäther leichter lösliche Anteil als «-Sapogenin und der 
darin fast unlösliche als B-Sapogenin bezeichnet werden soll. Man 
kann die Entstehung der zwei Sapogenine aus dem einen Jego- 
saponin so erklären: 1. daß das Jegosaponin kein einheitliches 
Produkt, sondern ein Gemenge zweier Saponine ist; oder 2. daß 
das ursprüngliche Saponin tatsächlich einheitlich ist, jedoch zwei 
verschiedene Aglykone enthält, und infolgedessen bei der Spaltung 
zwei Sapogenine resultieren; oder 3. daß das primär gebildete 
Prosapogenin einheitlich ist, aber durch die ziemlich energische 
Bedandlung (fünfzigstündiges Erwärmen mit 5%iger Schwefel- 
säure im Wasserbade!), sei es infolge einer Autooxydation oder einer 
Anhydrisierung oder einer Umlagerung eine Veränderung erleidet. 
Die letzteren Annahmen sind wohl möglich, denn es ist nach unseren 
Erfahrungen an der Einheitlichkeit des vorliegenden Saponins kaum 
zu zweifeln. Es ist ja auch bekannt, daß Terpen- und Harzderivate 
zur Autooxydation sehr geneigt sind. 
Dem «-Sapogenin kommt die Formel 0,;H,,0, zu. Das B-Sa- 
pogenin, daß sich sehr schwer rein erhalten läßt, fassen wir als eine 
Verbindung auf, die ein Atom Sauerstoff mehr enthält als das 
«-Sapogenin. Beide Sapogenine sind Ester, sie neutralisieren die 
Alkalilauge in heißer, alkoholischer Lösung. Die Natur der Ver- 
seifungsprodukte haben wir vorläufig nur bei dem «-Sapogenin 
1) Verg. Tschireh und Cederberg, Arch. d. Pharm. 
245, 97; Goldschmiedt und Zerner, Mon. f. Chem. 31, 439; 
durch Chem. Zentralbl. 1910, IL, 8. 737. Dmochowski und 
Tollens: Journ. f. Landw. 58, 27; durch Chem. Zentrl. 1910, 11I., 
240. Smolenski: Ztschr. f. physiol. Chem. 71, 266; durch Chem. 
Zentrl., 1911, L., 1517. 
