Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 63 
etwas eingehender studiert. Dasselbe spaltet sich durch längeres 
Kochen mit alkoholischer Kalilauge in einen krystallinischen Alkohol 
und in Tiglinsäure. Die letztgenannte, ungesättigte Fettsäure läßt 
sich — allerdings in sehr kleiner Menge — auch bei der Hydrolyse des 
Jegosaponins mit verdünnter Schwefelsäure nachweisen. 
Experimenteller Teil. 
Darstellung des Jegosaponins. Die Juft- 
trockenen Fruchtschalen von Styrax japonica wurden zweimal 
mit 95%igem Methylalkohol unter Rückfluß auf dem Wasserbade 
ausgekocht. Die Auszüge wurden vereinigt und soweit abdestilliert, 
bis der Rückstand zu schäumen begann. Beim Erkalten beobachtet 
man alsdann an der Gefäßwand die Abscheidung der sternförmig 
gruppierten, feinen Prismen, die nach eintägigem Stehen das ganze 
Gefäß breiartig erfüllen. Beim Konzentrieren der Mutterlauge er- 
hält man eine zweite Krystallisation, welche jedoch weniger ren 
ist und durch harzige Verunreinigung klebrige Beschaffenheit be- 
sitzt. Aus 250 g Fruchtschalen erhielten wir im ganzen 17 g Roh- 
saponin, was 6,8%, des Ausgangsmaterials entspricht. Die letzte 
Mutterlauge schäumt noch stark, liefert aber beim Verdunsten nur 
einen sirupösen Rückstand: dieselbe wurde vorläufig nicht weiter 
untersucht. 
Zur weiteren Reinigung wurde das grünlich gefärbte Roh- 
saponin im Soxhlet’schen Apparat längere Zeit mit Aether 
extrahiert und die immer noch grünlich gefärbte Substanz hier- 
auf aus Methylalkohol unter Zusatz von Tierkohle umkrystallisiert. 
Die so gereinigten, fast weiß gewordenen Krystalle enthielten ca. 
3% Asche. Wir haben nun dieselben wiederholt aus heißem Holz- 
geist umkrystallisiert und jedesmal den Glührückstand der einzelnen 
Krystallisationen bestimmt. Der Aschengehalt blieb jedoch ziem- 
lich konstant; das dreizehnmal umkrystallisierte Präparat (Schmelz- 
punkt 254—257°) enthielt noch 3,23% Asche: 0,1300 g Substanz 
lieferten 0,0042 g Glührückstand. 
Zur Darstellung des aschenfreien Jegosaponins schüttelten wir 
das fein gepulverte Rohsaponin mit überschüssiger 0,5%iger Salz- 
säure längere Zeit bei Zimmertemperatur in der Maschine, bis das 
Gemisch nicht mehr schäumte. Das Ungelöste wurde dann 
abgesaugt, mit Wasser gründlich gewaschen und aus Methylalkohol 
umkrystallisiert. 
Jegosaponin 
bildet rein weiße, glänzende Nadeln; bei dreimaligem Umkrystalli- 
sieren aus Methylalkohol bleibt der Sehmelzpunkt desselben bei 
