Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 65 
Elementaranalysen. 
Substanz: 00;: H,O: C: H: 
022248 0AT2IEg 0,1439 g 57,890, 7,24%, 
0,1197 g 0,2524 & 0,0751 g 57,79%, 7,05%, 
019788 042g 0,1228 g 57,520, 6,949, 
0,1900 g 0,4018 g 0,1276 g 57,67%, 7,32% 
Mittel 57,71% 7,13% 
Wenn man die oben ermittelten Zahlen zugrunde legt, so läßt 
sich die Formel C,,H ,0,; (C=57,86, H=7,07, Mol. 1140) aufstellen. 
Caleiumsalz. Zur Darstellung des Caleiumsalzes neu- 
tralisierten wir eine methylalkoholische Lösung des Jegosaponins 
mit Kalkwasser (Lackmuspapier als Indikator). Die Lösung wurde 
dann verdampft und der Rückstand aus Methylalkohol umkrystalli- 
siert. Man erhält hierbe' weiße, flache Prismen, die bei 255 —258° 
schmelzen. Der Schmelzpunkt wie auch andere äußere Eigenschaften 
dieses Salzes stimmen mit denen des gereinigten, natürlichen Saponin- 
salzes gut überein. 
0,2703 g absolut trockene Substanz ergaben 0,0640 g Asche 
(CaO), woraus sich das Molekulargewicht der Säure als 1156 be- 
rechnen läßt: 
x+ 19:20 = 0,2703 : 0,00457 x — 1156 
Ca/, Ca 
Hydrolyse des Jegosaponins. Die Hydrolyse 
wurde in der Weise ausgeführt, daß man das Saponin mit über- 
schüssiger, 5%,iger Schwefelsäure im siedenden Wasserbade erhitzte 
bis das neutralisierte Gemisch nicht mehr schäumte, was mindestens 
50 Stunden in Anspruch nimmt. Es resultiert hierbei eine klare, 
gelblich gefärbte Flüssigkeit und ein gelblichweißer, flockiger 
Niederschlag, den man abfiltriert, mit Wasser gut auswäscht und 
trocknet. 4,8804 g Saponin lieferten bei dieser Behandlung 2,3838 g 
Rohsapogenin (bei 100° getrocknet). Die Ausbeute beträgt mithin 
rund 49%, des angewandten Saponins. 
Trennung der Zuckerarten. Die saure Lösung 
wurde mit Baryumkarbonat neutralisiert, das Gemisch einmal auf- 
gekocht und dann filtriert. Das Filtrat reduzierte die Fehling- 
sche Lösung, zeigte die Pentosereaktion deutlich und gab mit 
Schwefelsäure einen weißen Niederschlag (Baryum). Dieses Filtrat 
wurde unter vermindertem Druck bis zur Sirupkonsistenz einge- 
dampft und der Rückstand hierauf mit absolutem Alkohol bei ge- 
linder Wärme wiederholt extrahiert. Der in Alkohol lösliche Be- 
standteil stellte einen gelbiichen Sirup von süßem Geschmack dar; 
Arch, d. Pharm. CCLII. Bds. 1. Heft. o 
