66 Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 
die wässer’ge Lösung desselben drehte das polarisierte Licht nach 
rechts und gab keine Pentosereaktion mehr. Beim Oxydieren mit 
Salpetersäure lieferte er keine Schleimsäure. Dagegen reagierte 
derselbe mit Phenylhydrazinacetat unter Bildung eines Osazons, 
welches nach dem Umkrystallisieren aus 40%igem Alkohol rein 
gelbe, feine Nadeln vom Schmelzpunkt 211° darstellte. Somit wurde 
d-Glucose nachgewiesen. Die in Alkohol unlösliche Substanz 
bildete ein gelblichweißes Pulver: es war sehr hygroskopisch und 
zerfloß daher rasch an der Luft zu einer klebrigen Masse. Dieses 
Pulver war ba-haltig, reduzierte die Fehling’sche Lösung und 
gab die Pentosereaktion. Erhitzt man eine verdünnte Lösung 
dieses Pulvers mit Naphtoresorein und Salzsäure, so erhält man eine 
bräunlichblaue, flockige Fällung, die in Aether mit schön violetter 
Farbe übergeht; die ätherische Lösung zeigt gegen die D-Linie 
des Spektrums ein Absorptionsband (T o1llen s’sche!) Glucuron- 
säurereaktion). 
Nachweis der Glucoronsäure. Anfangs haben 
wir nach Neuberg einige Versuche ausgeführt. Die oben ge- 
schilderte ba-haltige Substanz wurde in Wasser gelöst, mit Bleiessig 
versetzt und das dabei entstandene, amorphe Bleisalz abfiltriert. 
Dies wurde in Wasser suspendiert und durch Schwefelwasserstoff 
entbleit. Das klare Filtrat wurde mit frisch umkrystallis’ertem, 
salzsaurem p-Bromphenylhydrazin und Natriumacetat im Wasser- 
bade längere Zeit erhitzt. Dabei haben wir nur eine minimale Menge 
einer bräunlichen Fällung beobachtet, die zur weiteren Untersuchung 
unbrauchbar war. 
Die Methode von Goldscehmiedt und Zerner ge- 
langte in folgender Weise zur Ausführung: die über das Bleisalz 
in Freiheit gesetzte Säure wurde mit Barytlösung neutralisiert und 
mit der dreifachen Menge (berechnet auf den ba-haltigen Sirup) 
reinem p-Bromphenylhydrazinhydrochlorid und Baryumacetat ver- 
setzt und nach kurzem Erwärmen im kochenden Wasserbade schnell 
abfiltriert. Nun wurde das Filtrat mit wenig Essigsäure versetzt 
und eine halbe Stunde im Wasserbade erhitzt. Die hierbei ent- 
standenen, bräunlichgelben Nadeln wurden abgesaugt, mit Wasser, 
Alkohol und schließlich mit Aether gewaschen. Die Krystalle 
bilden dann rein gelbe, schöne Nadeln vom Schmelzpunkt 216°. 
0,1904 g Substanz lieferten 15,6 ccm N-Gas (762 mm, 21°). 
0,2615 g Substanz lieferten 0,0500 g BaSQO,. 
1) Berl. Ber. 41, 1788. 
