68 Y. Asahina u. M. Momoya: Styrax-Saponin. 
Elementaranalysen. 
Fraktion A (a-Sapogenin). 
Substanz: I0>: H;0: C: 1: 7 
0,2530 g 0,6726 g 0,2184 g 72,51% 9,669, 
0,2744 g 0,7344 g 0,2448 g 72,99% 9 BAT 
0,2952 g 0,7650 g 0,2452 g 72,32% 9,48% 
Fraktion B. 
0,1799 g 0,4729 g 0,1491 & 71,720, 9,27% 
0,2215 g 0,5819 g 0,1815 g 71,65% 9,17% 
0,1736 g 0,4568 g 0,1518 g 71,77%, 9,780, 
0,1843 g 0,4856 g 0,1603 g 71,860, 9,75% 
Fraktion C. 
0,1226 g 0,3165 g 0,1052 g 70,980, 9,680, 
0,1276 g 0,3327 g 0,1079 g 71,12% 9,440, 
Fraktion D. 
0,1624 g 0,4208 g 0,1366 g 70,67% 9,41%, 
Fraktion E (B-Sapogenin). 
113708 0,2953 g 0,0997 g 70,83% 9,81% 
0.2200 & 0,5747 g 0,1940 g 71,249, 9,810, 
Molekulargewichtsbestimmung 
nach der kryoskopischen Methode (Eisessig als Lösungsmittel). 
Substanz: N Erniedrigung Mol.-Gew.: 
-Sapogenin 0,4276 g 16,25 g 0.188 545,9 
0,2846 g 18,90 g 0,115 536,4 
3-Sapogenin 0,3755 g 18,90 g 0,135 573,9 
Wir stellen vorläufig für «-Sapogenin die Formel (,,H..0, 
(C 72,74, H 9,62: Mol.-Gew. 544,4) und für ß-Sapogenin die Formel 
C3;H,50, (C 70,66, H 9,35; Mol.-Gew. 560,4) auf. 
Verseifung des Sapogenins. 4g Sapogenin 
wurden mit 15 ccm Normal-Kalilauge und soviel Alkohol versetzt, 
daß das Gemisch beim Erwärmen vollständig gelöst wurde, und auf 
dem Wasserbade eine halbe Stunde unter Rückfluß erwärmt. Nach 
dem Erkalten wurde der krystallinische Niederschlag abgesaugt, 
mit wenig Alkohol gewaschen und das Filtrat samt dem Wasch- 
wasser mit Normal-Salzsäure neutralisiert. Es wurden zur Ver- 
seiffung rund 4 ccm Normallauge verbraucht. Die wässerig- 
alkoholische Salzlösung wurde dann eingeengt, mit verdünnter 
Schwefelsäure angesäuert und ausgeäthert. Der Aetherrückstand 
bestand aus farblosen, flachen Prismen vom Schmelzpunkt 64—65°., 
Diese Krystalle riechen eigentümlich stechend, etwas an Phenyl- 
essigsäure erinnernd. Die Ausbeute betrug 0,25 g. Die wässerige 
Lösung derselben reagiert stark sauer und ist gegen Permanganat 
