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P. W. Danekwortt: Silberbestimmung. 
lang aber dureh die Umkehr der Liebig’schen 
Öyantitration, die nach folgenden Gleichungen verläuft: 
2KON HiAgNO, ='AgCN.KON'+ KNO, 
AsCN.KCN + 'AgNO, = 2AgCN + KNO, 
Diese Cyantitration kann in ammoniakalischer Lösung durch- 
geführt werden, schwach alkalisch reagiert an sich schon jede Cyan- 
kalilösung wegen ihrer hydrolytischen Spaltung. Statt nun Cyanionen 
mit" Silbernitratlösung zu titrieren, lassen sich auch Silberionen 
mit einer eingestellten Cyankalilösung titrieren, indem zu der zu 
untersuchenden Silberlösung eine überschüssige Menge einer Uyan- 
kalilösung von bekanntem Gehalte zugegeben wird und der Ueber- 
schuß mit einer eingestellten Silbernitratlösung zurücktitriert wird. 
Das nach der Veraschung des kolloidalen Silbers zurückbleibende 
metallische Silber würde sich, ebenso wie das Chlorsilber in Cyan- 
kalilösung lösen. Praktisch löst man aber besser den Glührückstand 
in Salpetersäure, das Chlorsilber in Ammoniak, und, nachdem die 
ganze Mischung ammoniakalisch gemacht ist, fügt man soviel einer 
ungefähr Zehntel-Normal-Cyankalilösung hinzu, daß die Lösung im 
Ueberschuß ist, also das als Indikator zugesetzte Jodkalium sich 
nicht als Jodsilber ausscheidet. Der Ueberschuß der Cyankalilösung 
wird mit Zehntel-Normal-Silbernitratlösung zurücktitriert bis zur 
ersten eintretenden Trübung infolge Ausscheidens von Jodsilber. 
Man kann in diesem Falle kein Chlornatrium als Indikator nehmen, 
da das aus diesem sich bildende Chlorsilber in Ammoniak löslich 
sein würde, im übrigen ist auch sonst, wie Deniges gefunden 
hat, Jodkalium vorzuziehen. 
Nach der hier in kurzen Zügen beschriebenen Methode habe 
ich verschiedene Präparate von kolloidalem Silber untersucht und 
zwar wurde neben der neuen maßanalytischen Bestimmung jedes- 
mal auch zur Kontrolle eine gewichtsanalytische Bestimmung 
ausgeführt. Ferner wurde eine Bestimmung nach der für Argentum 
proteinicum im Arzneibuch angegebenen Methode ausgeführt, wobei 
natürlich nur das in Salpetersäure lösliche Silber zur Titration 
kam. Ich wollte dabei ein Bild gewinnen, wie hoch der Gehalt an 
Chloriden in den einzelnen Präparaten war oder wieviel nach der 
Veraschung als Chlorsilber zurückblieb. Irgendwelchen praktischen 
Wert hat diese Bestimmung°natürlich nicht. Bei der Einstellung 
der Rhodanammonlösung war geprüft worden, ob kleine Mengen 
Chlorsilber die Einstellung veränderten, was nicht zutraf. 
Die Ausführung gestaltete sich im einzelnen folgendermaßen: 
Ungefähr 1 g kolloidales Silber, auf der chemischen Wage genau 
gewogen, wurden sehr vorsichtig verascht. Der Rückstand im 
