92 E. Sehmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin 
hatte sich die Mischung wieder vollständig, unter Abscheidung 
einer 5,5 cem betragenden, fast farblosen Oelschicht, geklärt. 
Letztere bestand im wesentlichen aus einer Lösung von Ephedrin 
in Benzaldehyd. 
Wurde das abgeschiedene ölige Ligquidum daher mit Salz- 
säure geschüttelt, so ging das Ephedrin in Lösung und verblieb‘ 
beim Verdunsten derselben als Hydrochlorid in farblosen, nadel- 
förmigen, bei 215—216° schmelzenden Krystallen. 
Das von der Salzsäure nicht gelöste Liquidum erwies sich 
als Benzaldehyd. Das daraus dargestellte Phenylhydrazon 
bildete blaßgelbe Nadeln, die in Einklang mit den Angaben von 
A. Behrend und K. Leuchs!) bei 156° schmolzen. Das ent- 
sprechende Para-Nitrophenylhydrazon krystallisierte in rotbraunen, 
bei 192—193° schmelzenden Blättchen. Nach H. Biltz und 
F. Sieden?) schmilzt das Para-Nitrophenylhydrazon des Benz- 
aldehyds bei 192—193°. 
Die aus diesem Aldehyd durch freiwillige Oxydation an der 
Luft gebildete, leicht sublimierende Säure erwies sich nach dem 
Umkrystallisieren aus heißem Wasser als Benzoesäure vom Schmelz- 
punkt 120°. 
Als ich das bei einem zweiten, in derselben Weise ausgeführten 
Oxydationsversuche in gleicher Menge erhaltene ölige Liquidum 
dagegen mit wenig Aether ausschüttelte und die hierbei erhaltene 
Lösung, ohne vorherige Behandlung mit Salzsäure, direkt der frei- 
willigen Verdunstung in einer flachen Schale längere Zeit überließ, 
schieden sich allmählich dicke, tafelförmige Krystalle aus, welche 
nach der Trennung von dem gelblich gefärbten, noch intensiv nach 
Benzaldehyd riechenden Liquidum, Abpressen zwischen Tonplatten 
und Trocknen im Exsikkator schon bei 70—71° schmolzen. 
Diese Krystalle erwiesen sich, selbst beim Kochen, als unlöslich 
in Wasser und in verdünnter Ammoniaklösung, als leicht löslich da- 
gegen in Alkohol und in Aether. Aus letzteren Lösungsmitteln schied 
sich dieses Produkt bei freiwilliger Verdunstung in farb- und geruch- 
losen, etwas glänzenden, langen, ziemlich breiten Nadeln aus, welche 
bei 72—73° schmolzen. Im Salzsäure löste sich diese Verbindung 
leicht auf. Wurde diese, zunächst vollständig geruchlose Lösung, 
jedoch sich selbst überlassen, so machte sich allmählich ein Geruch 
nach Benzaldehyd bemerkbar. Wurde diese Lösung dagegen direkt 
erwärmt, so erfolgte sofort eine Ausscheidung von öligen,. aus 
}) Ann. d. Chem. 257, 227. 
2) Ibidem 324, 321. 
