94 E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 
säure versetzten Lösung des Benzal-Ephedrins in Essigsäure von 
etwa 20% durch Fällung mit Goldchloridlösung als flockigen, 
leicht absaugbaren Niederschlag zu erhalten. Nach dem Abpressen 
zwischen Tonplatten und Trocknen im Exsikkator resultierte 
das auf diese Weise dargestellte Aurat als ein lockeres, mikro- 
krystallinisches, goldgelbes Pulver. 
Die Zusammensetzung dieses Golddoppelsalzes ist eine anomale. 
Produkte zweier verschiedener Darstellungen ergaben nach dem 
Trocknen im Vakuum und schließlich im Wassertrockenschrank 
bei der Analyse folgende Werte: 
1. 0,2592 g enthielten 0,0606 g Au. 
2. 0,2806 g enthielten 0,0666 g Au. 
Gefunden: 
1. 2! 
Au 23,39 23,73 
Für eine Verbindung (C,,H]NO),HCI + AuCl, würden sich 
23,30% Au berechnen. 
Die in dem ursprünglichen Reaktionsprodukt gelösten 
flüchtigen Basen habe ich, nach Abtrennung der Ephedrin 
und Benzaldehyd enthaltenden Oelschicht, durch längeres Einleiten 
eines Luftstromes und gleichzeitiges Erhitzen im Wasserbade zu 
eliminieren gesucht. Die in verdünnter Salzsäure aufgefangenen 
Basen habe ich dann abwechselnd in Platin- und Golddoppelsalze 
übergeführt, jedoch hierbei nur die Gegenwart von vielMethyl- 
amin neben wenig Ammoniak und Ephedrin konstatieren 
können. Methyl-, Aethylamin, welches nach Angabe von 
H. Skraup und D. Wiegmann!) ein in Wasser schwer lös- 
liches, in langen, bei 179—180° schmelzenden Nadeln krystalli- 
sierendes Golddoppelsalz liefert, konnte ich dagegen nicht isolieren. 
Letzteres war auch nicht der Fall, als ich die konzentrierte Lösung der 
flüchtigen Basen in Salzsäure, zur Bildung einer Nitrosoverbindung, 
mit Natriumnitrit behandelte. Es scheint daher, als ob unter obigen 
Versuchsbedingungen nur der in dem Ephedrin und in dem Pseudo- 
ephedrin enthaltene basische Rest —CH(NH.CH,)—CH, eine 
Oxydation, unter Bildung von Methylamin und wenig Ammoniak, 
erleidet. 
Die glatte Bildung der großen Mengen von Benzaldehyd, 
welche bei der Einwirkung von Ferrieyankalium bei gewöhnlicher 
Temperatur auf die alkalische Lösung des Ephedrins und Pseudo- 
ephedrins erfolgt, weist jedoch darauf. hin, daß die OH-Gruppe in 
1) Monatsh. f. Chem. 10, 107. 
