E. Sehmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 99 
durch das Erhitzen mit Wasser nicht erzielt, vielmehr bleiben beide 
Basen hierbei im wesentlichen unverändert. 
Reines Ephedrinhydrochlorid und reines Pseudoephedrin- 
hydrochlorid*) wurden zu diesem Zwecke mit,der zehnfachen Menge 
_ Wasser 4 Stunden lang im geschlossenen Rohre auf 200-2050 
erhitzt. Beide Alkaloide lieferten hierbei eine hlaßgelb gefärbte, 
*, Anmerkung. Das käufliche Ephedrin- und 
Pseudoephedrinhydrochlorid, welches für diese und 
die früheren Untersuchungen als Ausgangsmaterial diente, wurde vor 
der Verwendung stets auf seine Reinheit geprüft, zumeist erst noch 
aus Wasser oder aus Alkohol umkrystallisiert. Bei dem Ausgangs- 
material ergab sich hierbei gewöhnlich für Ephedrinhydrochiorid als 
Schmelzpunkt 215— 216°, für Pseudoephedrinhydrochlorid 175—177°. 
Die aus diesen Hydrochloriden abgeschiedenen, aus Aether krystalli- 
sierten freien Basen schmolzen nach sorgfältigem Trocknen über Aetz- 
kalk bei 39—40°: Ephedrin, und bei 115—117°: Pseudoephedrin. 
Wie notwendig eine jedesmalige Prüfung des Ausgangsmaterials ist, 
geht daraus hervor, daß mir auch Pseudoephedrinhydrochlorid im 
Handel begegnete, welches sich äußerlich nicht von den bei 175—177° 
schmelzenden Präparaten unterschied, sich jedoch zum überwiegend 
größten Teil bereits bei 165° verflüssigte, während ein geringer Teil davon 
bei 185° noch nicht schmolz. Die aus diesem Hydrochlorid abgeschiedene 
freie Base schmolz nach sorgfältigem Trocknen über Aetzkalk schon 
bei 70—75°. Bei der weiteren Prüfung dieses Pseudoephedrinhydro- 
chlorids stellte sich heraus, daß dasselbe beträchtliche Mengen von 
Ephedrinhydrochlorid enthielt. 
Die Trennung des Pseudoephedrins und 
Ephedrins habe ich durch wiederholte Umkrystallisation der 
freien, zuvor über Aetzkalk getrockneten Basen aus wenig siedendem 
Aether bewirkt. Hierbei scheidet sich zunächst das leichter krystalli- 
sierende, .in Aether weniger lösliche Pseudoephedrin in tafelförmigen, 
durchsichtigen Krystallen aus, während das in Aether sehr leicht 
lösliche Ephedrin in der Mutterlauge verbleibt. Auch ein Gemisch aus 
Aether und Petroleumäther wurde bisweilen zur Umkrystallisation 
verwendet. Diese Trennung des Pseudoephedrins und Ephedrins wird 
sehr erleichtert, wenn zuvor die Hauptmenge des Ephedrins durch 
Behandlung der Lösung der freien Basen in Chloroform mit Brom 
entfernt ist (siehe S. 135). 
Durch wiederholtes Umkrystallisieren aus Aether gelingt es den 
Schmelzpunkt des Pseudoephedrins auf 117,5°%, den des 
Pseudoephedrinhydrochlorids durch wiederholtes Um- 
krystallisieren aus Alkohol-Aceton auf 180,50 zu erhöhen. Durch sehr 
geringfügige Verunreinigungen wird jedoch der Schmelzpunkt dieser 
Verbindungen etwas herabgedrückt, so daß derselbe gewöhnlich nur 
bei 116— 117°, bez. bei 176—177° gefunden wurde. 
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