106 E. Schmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 
Spaltungs-- | Aethyl- «#-Phenylallyl- 
produkt ,  Pphenylketon alkohol 
Burke... wi \  blaß gelblich blaß gelblich tarblos 
Geruch ... . . übereinstimmend angenehm - geruchlos 
| aromatisch | : 
Geschmack . -\ übereinstimmend aromatisch ätzend,süßlich,an 
| Phenol erinnernd 
Siedepunkt...‘ 211-2139 | 211-2131) | 21.0 (748 mm) 
\119—121°(25mm)) 120 (25 mm) 11+° (25 mm) 
Spez. Gew. . | 1,016 ee | 1,015 di 1,027 d 
Mol.-Refrakt.. 40,42 20,41 41,92 
Tu eraegen I 152: | 1,5250 1,5406 
Semikarbazon | 173-174 172—1730 = 
Oxuo es), | 52—530 52—53° = 
Umwandlungs-| 
produkt des 
Oxims ...|  105-106° 105100 | _ 
sich jedoch davon im Geruch, im Semikarbazon: Schmelzpunkt 
197—198°, und im Oxim: flüssig. Auch liefert das Oxim bei der 
Behandlung mit Schwefelsäure nur ein flüssiges, die Indophenol- 
reaktion nicht gebendes Produkt. Acetyl-Benzylamin, welches 
durch molekulare Umlagerung des Methyl-Benzylketoxims ent- 
stehen könnte, schmilzt nach H. Amsel und G. W.Hofmann 
bei 61—62°.2) 
Um die Gegenwart eines Phenylpropylenoxyds 
in dem durch trockene Destillation des Ephedrinhydrochlorids 
gewonnenen Spaltungsprodukte zu konstatieren, wurde dasselbe 
nach der Reinigung durch Destillation mit Wasserdämpfen, ohne 
vorherige Rektifikation mit alkoholischer Trimethylaminlösung in 
derselben Weise wiederholt erhitzt, wie es seinerzeit mit dem 
Spaltungsprodukte des Dimethylephedrinammoniumhydroxyds zur 
Ausführung gelangte?). Das Reaktionsprodukt wurde auch hier, 
nach Entfernung des Trimethylamins und Aethylphenylketons, in 
ein Goldsalz verwandelt, jedoch gelang es hierbei nicht, eine Ver- 
bindung von der Zusammensetzung eines Dimethyl-Ephedrin- 
goldchlorids zu isolieren. 
!) Aethylphenylketon Kahlbaum ging unter den gleichen 
Bedingungen (10 g) bei 211-—213° über. 
?2) Ber. d. d. chem. Ges. 19, 1286, 
?) Dieses Archiv 249 (1911), 307, 
