118 E. Sehmidt: Ephedrin und Pseudoephedrin. 
hatten, vereinzelte kompakte Krystalle aus, die bei 202° ohne 
Aufschäumen schmolzen, wogegen die überwiegende Hauptmenge 
erst im Exsikkator über Aetzkalk zu einer blätterig-krystallinischen, 
unscharf bei etwa 170° ohne Aufschäumen schmelzenden Masse 
erstarrte. 
Das zum Vergleich dargestellte Ephedrinhydrobromid schmolz 
bei 205°, das Pseudoephedrinhydrobromid bei 179°, 
Auf Zusatz von konzentrierter Sodalösung schied sich aus 
dem gegen 170° schmelzenden Hauptprodukt ein öliges, allmählich 
krystallinisch erstarrendes Liquidum ab, dessen ätherische Lösung 
bei freiwilliger Verdunstung die charakteristischen, tafelförmigen, 
bei 116° schmelzenden Krystalle des Pseudoephedrins lieferte. 
Das aus diesen Krystallen dargestellte Hydrochlorid schmolz bei 
176—177°. 
Die zur Polarisation verwendeten wässerigen Lösungen, welche 
41 Tage lang verschlossen aufbewahrt worden waren, lieferten bei 
der freiwilligen Verdunstung ebenfalls eine blätterig-krystallinische, 
gegen 170° unscharf schmelzende Masse. Letztere wurde zur Identi- 
fizierung durch Umsetzung mit frisch gefälltem Chlorsilber in ein 
Hydrochlorid verwandelt, dieses in absolutem Alkohol gelöst und 
diese Lösung hierauf mit Aether überschichtet. Hierbei schieden 
sich blätterige Krystalle aus, welche, entsprechend dem- Pseudo- 
ephedrinhydrochlorid, bei 176—177° schmolzen. 
Aus diesen Beobachtungen geht hervor, daß das Hydro- 
bromid des Phenyl-, Methylamino-Brompropans, gleichgültig ob 
dasselbe aus Ephedrin oder aus Pseudoephedrin dargestellt ist, 
durch Wasser schon bei gewöhnlicher Temperatur, durch Ersatz 
des Bromatoms durch Hydroxyl, im wesentlichen in Pseudo- 
ephedrinhydrobromid verwandelt wird. 
Phenyl-, Acetyl-Methylamino-Brompropan: 
C,H;—CH.Br—CH(N.CH,, 0,H,0)—CH,. 
Wird das Hydrobromid des Phenyl-, Methylamino-Brompropans 
mit Essigsäureanhydrid im Ueberschuß am Rückflußkühler zum 
schwachen Sieden erhitzt, so tritt sofort eine Entwickelung von 
Bromwasserstoff ein, da das gebildete Acetylprodukt keine basischen 
Eigenschaften mehr besitzt. Zur Isolierung desselben wurde das 
Reaktionsprodukt durch Eindampfen im Wasserbade möglichst 
von dem Ueberschuß an Essigsäureanhydrid befreit, der Rück- 
stand dann in Alkohol gelöst und diese Lösung der. langsamen, 
freiwilligen Verdunstung überlassen. Hierbei schieden sich allmählich 
farblose, säulenförmige Krystalle aus, welche bei 175° ohne Auf- 
