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F. Deeker: (rocetin. 15: 
3. 0,1738 g Substanz ergaben bei 19° und 749 b 8,6 cem 
0,009739 g N = 5,60% N. 
4. 0,1815 g Substanz ergaben bei 16° und 756 b 8,9 cem 
0,01032 & N = 5,690, N. 
Im Durchschnitt 73,13%, C, 7,53% H, 5,65% N, 13,69% ©. 
Chinolinerocetin. Aus der Lösung des Urocetins in 
heißem Chinolin scheidet sich beim Erkalten das Chinolinerocetin 
in gelbroten Nadeln ab. In seinen Eigenschaften gleicht es voll- 
kommen dem Pyridincerocetin. Auch vom Chinolincrocetin wurde 
keine Analyse ausgeführt, da eine Reinigung durch Umkrystalli- 
sation nicht bewerkstelligt werden konnte. 
Bromadditionsprodukt des Urocetins. 
Urocetin reagiert schon in der Kälte mit Kaliumpermanganat 
und Soda, dem Reagens auf doppelte Bindungen. Die Anzahl dieser 
doppelten Bindungen im Molekül ließ sich durch Addition von 
Brom feststellen. Zur Darstellung des Bromadditionsproduktes 
wurde das aus dem Natriumsalz abgeschiedene Crocetin in Chloro- 
form verteilt. Zu dieser Mischung wurde aus einer Bürette unter 
beständigem Umschütteln solange eine Lösung von Brom in Chloro- 
form zugesetzt, bis die charakteristische Farbe des Crocetins ver- 
schwunden und eine hellgelbe Lösung entstanden war. Eine Ent- 
wickelung von Bromwasserstoff fand nicht statt. Nach dem Ab- 
dunsten des Chloroforms wurde der Rückstand in Aether-Alkohol 
aufgenommen und aus demselben Lösungsmittel umkrystallisiert. 
Das Bromcerocetin bildet gelbliche Oktaeder, die sich leicht in Alkohol, 
Chloroform, Aether und Eisessig lösen. Der Schmelzpunkt liegt 
zwischen 103° und 104°. Das Schmelzen erfolgt unter Zersetzung. 
l. 0,1465 g Substanz ergaben 0,1968 g CO, = 36,66% .C und 
0,0547 & H,O = 4,150, H. 
2. 0,1834 g Substanz ergaben 0,2445 g CO, = 36,37% € und 
0,0652 & H,O = 3,95%, H. 
3. 0,1553 g Substanz ergaben 0,1777 g AgBr = 48,68%, Br. 
4. 0,1317 g Substanz ergaben 0,1501 g AgBr = 48,52%, Br. 
Im Durchschnitt 36,52% C, 4,05% H, 48,60% Br, 10,83% O. 
Das Bromerocetin zeigt nicht mehr die charakteristische 
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gelbrote Farbe des Safrans, die alle Salze und auch der Essigsäure- 
ester des Farbstoffes besitzen. Die Atomgruppe C=Ü scheint 
also beim Crocetin das Chromophor zu sein. 
Oxydation des Crocetins mit. Salpetersäure. 
Salpetersäure vom spezifischen Gewicht 1,153 gibt mit Crocetin 
dieselbe Farbenreaktion wie mit Carotin. Es entsteht zunächst 
