F. Decker: Ürocetin. 157 
abgedunstet und der Rückstand mit Chloroform ausgezogen. Aus 
der tiefrot gefärbten Lösung krystallisierte das Acetylerocetin 
in roten Nadeln aus, die sich auch in Alkohol und Benzol leicht 
lösen. Die Umkrystallisation wurde aus Chloroform vorgenommen. 
Der Schmelzpunkt liegt bei 174°, unscharf. 
1. 0,105 g Substanz ergaben 0,2674 g CO, — 69,46%, U und 
0,0727 g H,O = 7,71%, H. 
2. 0,1221 g Substanz ergaben 0,3104 g CO, = 69,33% C und 
0,0868 g H,O = 7,89%, H. 
Im Durchschnitt 69,39% C, 7,80% H, 22,81% O. 
Das reaktionsfähige Wasserstoffatom im Crocetin ist also 
nicht als Carboxyl-, sondern als Hydroxylwasserstoff vorhanden. 
Die Molekulargewichtsbestimmung des Acetylerocetins wurde 
in Benzollösung auf kryoskopischem Wege vorgenommen. 
l. Angewandte Substanz 0,0558, Benzol 13,99, Depression im 
Erstarrungspunkt 0,09. 
51 x 0,0558 
0,0 X T3,99 
2. Angewandte Substanz 0,0438, Benzol 13,532, Depression im 
Erstarrungspunkt 0,07. 
5l x 0,0438 
E20 BR, 
0,07 x 13,532 
Auf Grund der Elementaranalyse und der Molekulargewichts- 
bestimmung läßt sich für das Acetylcrocetin die Formel 
C,0H,30,. 0C—CH, aufstellen. ‘ 
x 100 = 226. 
Berechnet:. C = 69,23% Gefunden: C = 69,39% 
H = 17,9% H = 7,80% 
0.,.— 23,08% 07—7 22,915 
Berechnetes Molekulargewicht 208. 
Gefunden: 226; 236. 
Crocetin selbst besitzt also die Formel C,,H}40; oder C,,H}30(OH). 
Berechnet: . Cj’=, 72,29% Gefunden: C = 71,85% 
E,-4n8;,43% EN — ı »8:h10,, 
O4 .519,2897 0.—= 19,64% 
Ammoniumerocetin (C,H, 0(ONH,)). 
Berechnet: C = 65,57% Gefunden: C —= 65,27% 
Ei =79,2997 B7—-1779,39%5 
N? -— #07.699,, N'’= 7,82% 
YUZHAIT 09=41%52%, 
Kaliumerocetin' C,,H,,0(OR). 
Berechnet: C = 58,82%, Gefunden: C = 57,83% 
Her= 11537% HE =018,79% 
Ku=-19,12% K = 19,44% 
O4 =1145,69% O = 16,94% 
