A. Rüdiger: Lokao-Farbstofi. 179 
ziemlich lange fortsetzen, und stark — doch nicht bis zum Sieden - 
erhitzen. Ich folgte genau dieser Vorschrift und goß dann die 
braunrote Lösung in etwa die zehnfache Menge heißen Wassers, 
um eine eventuelle Ausscheidung zu vermeiden. Nach dem Er- 
kalten filtrierte ich und übersättigte darauf schwach mit Salzsäure. 
Nach kurzer Zeit schieden sich braunrote Flocken ab, die ich auf 
einem Filter sammelte. Ein langes Auswaschen mit heißem Wasser 
war nötig, um den Niederschlag alkalifrei zu bekommen. 
Phlorogluein. 
Das Filtrat behandelte ich nach der Hlasiwetz- 
Pfaundler’schen Methodel), und es gelang mir, Krystall- 
blättchen zu erhalten, die nichts anderes als Phloroglucin waren, 
was ich durch Identitätsreaktionen und durch drei Verbrennungen 
feststellte. Die wässerige Lösung wurde auf Zusatz von Eisenvitriol 
blauviolett gefärbt, Fehling’sche Lösung wurde, besonders in 
der Wärme, reduziert. Mit Anilinnitrat und Kaliumnitrit wurde 
der, von Weselsky als für Phloroglucin charakteristisch 
bezeichnete, zinnoberrote Niederschlag von Azobenzolphlorogluein?) 
erhalten. 
Phlorogluein krystallisiert mit zwei Molekülen Wasser; es 
verliert sein Krystallwasser beim Trocknen bei 100°.?) 
Ich trocknete bei dieser Temperatur das isolierte Phlorogluein 
und bestimmte C und H. Ich fand: 
C = 56,73 56,68 56,85 
H= 4,80 4,83 4,75 
Die Berechnungen für Phlorogluein C,H,(OH), ergaben: 
&..=1187,18 
EI 
Kaysert) hat das von ihm isolierte Phloroglucin noch einmal 
umkrystallisiert und es mitsamt dem Krystallwasser verbrannt. 
Er hat gefunden: Berechnet: [C,H,(OH,) + 2 H,O] 
C = 44,35 C = 44,40 
H.—7.6,03 H= 6,18 
Delokansäure. 
Den in rotbraunen Flocken ausgefallenen und gut ausge- 
waschenen Niederschlag löste ich in siedendem Alkohol und filtrierte 
ı) H. f. prakt. Chemie (1864), 560. Schützenberger, 
Trait&e d. mat. colorantes Bd. II, 436. 
2) B. VIII 967; IX 216. 
s) Beilstein II, 1018. 
« B. XVIII, 3427 und VIII, 967. 
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