212 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
des Thebenins!) als bewiesen anzusehen, während für die andere 
allgemein Cjx angenommen wird, ohne daß dafür bisher ein bindender 
Beweis erbracht worden wäre. So ist es trotz jahrzehntelanger, 
mühsamer Arbeit durch Knorr, Pschorr, Freund, 
Vongerichten u.a. noch immer nicht gelungen, das Problem 
der Morphinkonstitution völlig sicher zu lösen. 
Mit den bisher gemachten Erfahrungen stimmt aber die von 
Knorr und Hörlein aufgestellte Formel (I) am besten überein. 
Ein Vergleich mit dem Ringsystem der Benzylisochinolinderivate (II) 
Laudanosin, Papaverin u. a. und des Apomorphins (III) bringt die 
nahe Verwandtschaft dieser Basen zum Ausdruck, 
re Noch, 
| | 
HIN m > 008; 
„H a . „H 
CENTRE CH,N- oe 
| || n H | | l 
2 H, H, 
I. Morphin. II. Laudanosin. 
2 
III. Apomorphin. 
und man konnte mit einiger Wahrscheinlichkeit damit rechnen, 
daß es möglich sein würde, Verbindungsglieder dieser Systeme in 
der Familie der Papaveraceen zu finden. 
Diese Hoffnung wurde um so mehr bestärkt, nachdem es 
Gadamer und Kuntze?) gelungen war, das Ringsystem des 
Apomorphins zum ersten Mal in einer Pflanzenbase, dem Bulbo- 
capnin, nachzuweisen. Diesem konnte-Gadamer?) sehr bald 
auch das Corytuberin, Corydin und Glauein anreihen und auch 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 30, 1357, 1383 (1897); 32, 168 (1899); 
37, 2780 (1904); 40, 3341, 3349 (1907); Ann. d. Chem. 51, 373 (1910). 
?) Dieses Archiv 249, 598 (1911). 
3) Dieses Archiv 249, 669, 641, 680 (1911). 
