216 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale, 
va = 0CH, 
| Kok, 
1: al RN ET OH 
Ver Zu 
CENT 03 CHNDIFTN 
H,_  —0CH H,__ — Ol 
H, H, 
I II 
zu SCH, 
Ir 
a 
CH,N7 OH, 
Ha__ =D 
5 
ITT, 
dagegen nach der Reife und dem Absterben der oberirdischen Teile 
zum größten Teil die bis dahin unbekannte Phenolbase neben 
geringen Mengen Thebain gebildet wird. Diese Beobachtung konnte 
die Vermutung von der Umwandlung einer Base in die andere nur 
bestärken. 
Die gefundene Phenolbase zeichnet sich durch eine ganz 
auffallende Farbreaktion aus. Sie gibt mit konzentrierter Salpeter- 
säure eine prachtvoll dunkel violette, längere Zeit anhaltende 
Färbung; eine ganz eigenartige Erscheinung, da fast alle Papa- 
veraceenalkaloide gerade mit konzentrierter Salpetersäure nur 
gelbe bis rote, rasch in Gelb übergehende Färbungen liefern. 
Die Analyse führte zur Formel © ,4,,N9,. 
Die Funktion der Sauerstoffatome und des Stickstoffes wurde 
durch den Nachweis zweier Methoxyl- und einer Methylimidgruppe 
ermittelt. Die Base ist also dem Thhebain und dem noch un- 
bekannten 6-Methyläther des Morphothebains isomer und wurde 
deshalb Isothebain genannt. 
Einige Beobachtungen wiesen den Weg, der bei der Er- 
forschung der Konstitution einzuschlagen war. Neben der Licht- 
empfindlichkeit der freien Base in alkoholischer Lösung, die zwar 
nicht annähernd so groß ist, wie die des Apomorphins und Morpho- 
thebains, war es vor allem die Pellagri’sche Reaktion, die 
zuerst die Vermutung auftauchen ließ, daß es sich um ein dem 
Apomorphin verwandtes Alkaloid handeln könnte. Isothebain 
