218 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
sie hätten, da Morphothebain links, Isothebain rechts dreht, Antipoden 
sein können. 
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Thebain. Isothebain ? 
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Morphothebain. 
Es sei deshalb ein kurzer Ueberblick über die Arbeiten gegeben, 
die zur Aufklärung der Morphothebainkonstitution führten. 
Diese äußerst lichtempfindliche Base entsteht bei der Ein- 
wirkung von konzentrierter Salzsäure auf Thebaint) durch Auf- 
spaltung des Brückensauerstoffringes unter Bildung einer Hydroxyl- 
gruppe an C;y und Verseifung der Methoxylgruppe an Cy; während 
— nach Knorr und Hörlein? — ‚die Kohlenstoffkette des 
Nebenringes von ihrer ursprünglichen Haftstelle abgelöst wird 
und erst sekundär durch einen Kondensations- oder Additions- 
vorgang an die Stelle 8 eintritt“. 
Hessed), Howard), Freund?d), Knorr) und be- 
sonders Pschorr”) haben die Base eingehend studiert: 
Durch Acetylierung®) gelang es ebenso wiedurch Benzoylierung?) 
drei Acylreste einzuführen. Die Anlagerung des dritten Säure- 
!) Ber. d. d. chem. Ges. 17, 527 (1884). 
) Ber. d. d. chem. Ges. 40, 3341 (1907). 
3) Ann. d. Chem. u. Pharm. 86, 184 (1853). 
) Ber. d. d. chem. Ges. 17, 527 (1884). 
5) Ber. d. d. chem. Ges. 32, 189 (1899). 
6) Ber. d. d. chem. Ges. 36, 3083 (1903); 38, 3153 (1905). 
?) Ann. d. Chem. 373, 64 (1910). 
8), Ber. d. d. chem. Ges. 32, 173 (1899). 
®) Ber. d. d. chem. Ges. 38, 3155 (1905). 
