W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale, 219 
restes konnte, da nur zwei Hydroxyle vorhanden sind, nur so erfolgt 
sein, daß unter Aufspaltung des stickstoffhaltigen Ringes Acyl 
an den Stickstoff getreten war (]). 
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IV. V. 
Bei der erschöpfenden Methylierung nach Hofmann 
erhielt Pschorr!) durch Einwirkung von Dimethylsulfat in 
alkalischer Lösung auf Morphothebainchlorhydrat das Dimethyl- 
-morphothebaindimethylsulfat, das er mit Natronlauge zur Methin- 
base (II) verkochte. Aus der Dimethylsulfatverbindung dieser 
neuen Base wurde durch Kochen mit methylalkoholischer Natron- 
lauge unter Abspaltung von Trimethylamin ein Trimethoxyviny]- 
phenanthren (III) gewonnen, das mit Kaliumpermanganat zu einer 
3.4.6-Trimethoxyphenanthren-8-carbonsäure (IV) oxydiert wurde. 
Bei der trockenen Destillation im Vakuum erhielt er neben dem 
) R. Psehorr und H. Rettberg: Ann. d. Chem. 373, 
64 (1910). 
