222 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
| ' Kon- 
| zentrierte | Erdmann’s | konzentrierte | Fröhde’s | Mandelin’s 
ı Schwefel- | Reagens | Salpetersäure | Reagens | Reagens 
| säure | 
I} | | | 
A| farblos | farblos, | hellbraun,  blaß grün | violett, 
| | schwach blasser schmutzig 
l | gelblich werdend violett, all- 
| | | mählich braun 
| | werdend 
B farblos | schwach | zuerst dunkel farblos, olivgrün, 
| ' gelblich ' schmutzig | dann schmutzig 
| violett, bald hellgrün braun 
| 
heller rot- 
violett, all- 
l | mählich braun | 
| werdend 
äther ein spezifisches Drehungsvermögen von — 185° besitzt, ist 
das des Isothebainmethyläthers + 234,5". 
War eine Substitution in der 3.4.6-Stellung nach diesen 
Untersuchungen ausgeschlossen, so konnte doch die Phenolgruppe 
an Üy stehen, wenn man an einen Uebergang des Thebains in Iso- 
thebain unter Aufsprengung des Brückenringes festhalten wollte. 
Bei einem solchen Prozeß ist die Möglichkeit der Hydroxylbildung 
an Cjy und Üy, rein schematisch betrachtet, gleich groß. 
Die Formel des Isothebains hätte demnach folgendes Bild 
haben können: 
—N.ocH, 
1: | 
| ‚HB | 
CH,N I =NoH 
2 
H 
Da im Phenanthren die 3.4- und 5.6-Stellung miteinander 
identisch sind, mußte der Hofmann’sche Abbau für den Fall, 
daß diese Konstitution richtig sein sollte, zu dem gleichen Trimeth- 
oxyphenanthren führen, das Pschorr und H. Rettberg 
aus Morphothebain erhalten haben. (Formel VD), und. gleich- 
zeitig den Beweis dafür erbringen, daß dem Isothebain das Ring- 
system des Morphothebains und Apomorphins zukommt. 
