W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 225 
Morphinalkaloiden Morphin, Codein und Thebain noch nicht mit 
Sicherheit ermittelt werden konnte, ebenso wie beim Morpho- 
thebain mit Kohlenstoffbindung an den Phenanthrenkern in 
8.9-Stellung angegliedert ist. 
Gleichzeitig ist damit bewiesen, daß der Stickstoff methyliert 
ist, und daß die (zum Teil verätherten) Phenolgruppen am Phenan- 
threnkern in der 3.4.5-Stellung haften. 
Es kommt daher dem Isothebainmethyläther die Formel I 
zu. Kür Isothebain ist mit Rücksicht auf die Formel des Thebains 
die Formel II oder III wahrscheinlich. 
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Mit absoluter Sicherheit läßt sich’keine Entscheidung treffen. 
Die Pellagri’sche Reaktion, de Gadamer!) auf die leichte 
Angreifbarkeit desjenigen Benzolkernes zurückführen möchte, 
welcher Träger freier Phenolgruppen ist, spricht für Formel 11. 
Von den Alkaloiden der Corytuberingruppe geben Bulbocapnin 
und Isocorydin dieselbe Reaktion mit geringen Abweichungen, 
ebenso Morphothebain. Isothebain dürfte daher die Phenolgruppe 
an gleicher Stelle haben, also in Kern I. 
Für diese Stellung kann auch die von J. Gadamer?) ent- 
wickelte Theorie für den Ort des Phenanthrenringschlusses heran- 
gezogen werden. Wäre, wie in Formel III, der oberste Benzolkern 
!) Dieses Archiv 249, 508 (1911). 
2) Dieses Archiv 249, 498 (1911). 
Arch. d. Pharm. CCLII. Bds. 3. Heft, 1ö 
