W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 227 
NOCH, En j0CH; 
nNS OH Pe ‚och, 
‚H JH | 
CH,N”=N\ocH, CH,N=ZNocH, 
| | | | 
H__=_ H_ _ N. 
2 3 
Isothebain. Isothebainmethyläther. 
=ZN.0cH, 
Be _ O(CH,C0) 
CH,CO ne 
CH, N 0CH; 
a 
H, 
Diacetylisothebain. 
| 
I 
Be ger I Fa OCH, 
SE 
CH>N en ocH, EN IN.ocH, 
H 
ae FG 
2 H,C=HC 
Isothebaimethinmethyläther. Isothebaimethinmethyläther. 
9.10-Dihydro-9-dimethylamido- 
3.4.5-trimethoxy-S8-vinyl- 
Phenanthren. 
FNOcH, och, RE ;OCH, 
N 
ir =uz OBER _ u, 00H, > :OCH, 
it | \ 
| | | | 9 
= 09H: I=T0CH, N ,0CH, 
E | Ge bon 
en Fl EZ Io, 7 
H,C=HC HO0C 
Trimethoxyvinyl- Trimethoxy- 3.4.5-Trimethoxy- 
phenanthren. phenanthrenkarbon- phenanthren. 
säure. 
Die Untersuchungen über die Konstitution des Isothebains 
verlangten die Beantwortung der Frage, ob diese Base in der Pflanze 
aus Thebain hätte entstanden sein können. Ein soleher Prozeß 
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