228 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
erscheint an sich sehr wohl möglich und wäre mit der großen Ver- 
änderlichkeit des Thebainsystems zu erklären, weil allgemein partiell 
hydrierte Systeme, wie bekannt, große Neigung zeigen, in den rein 
aromatischen Zustand überzugehen. 
Eine direkte Bildung aus Thebain könnte vielleicht in ähnlicher 
Weise erfolgen, wiesieKnorrund Hörlein für die Apomorphin- 
bildung gegeben haben. Es müßte Aufspaltung des Sauerstoffringes 
unter Anlagerung von Wasser, darauf Isochinolinringschluß, Ab- 
spaltung von Formaldehyd an Cyr und Methylierung der Hydroxyl- 
gruppe an Cy erfolgen. 
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Dieser Umwandlungsprozeß, der rein schematisch betrachtet, 
etwas erzwungen zu sein scheint, könnte in der Pflanze mit Leichtig- 
keit vor sich gehen und scheint an Wahrscheinlichkeit zu gewinnen, 
wenn man berücksichtigt, daß die Bildung des Apomorphins und 
Morphothebains nach den jetzigen Anschauungen auch nicht mehr 
als ein einfacher Prozeß angesehen wird, wie Pschorr anfangs 
glaubte. Vielmehr scheinen — nach Knorr und Hörlein!) — 
die Zwischenprodukte, das von L. Ach bei der Apomorphin- 
darstellung entdeckte Isomere des Chloromorphids und das sogenannte 
„saure Chlorhydrat‘““ bei der Morphothebainbildung eine wichtige 
Rolle zu spielen. 
Daß gerade an Cyr leicht Veränderungen eintreten können, 
beweisen sale Arbeiten. Um nur einige herauszugreifen, weise 
ich auf die leichte Verseifbarkeit der Methoxylgruppe durch Mineral- 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 40, 3344 (1907). 
