W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 229 
“säuren bei der Morphothebain- und Thebeninbildung, die Wanderung 
der bei dem gleichen Prozeß entstandenen Hydroxylgruppe in 
Thebain von Cyj nach Cyın und die Entstehung des Thebainons 
und dem daraus durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid ge- 
wonnenen Methylmorphol hin. 
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Methylmorphol. 
Diese Ueberlegungen sprechen für den inneren Zusammenhang 
der Alkaloide in Papaver orientale. 
Bisher hat es an einem Verbindungsglied gefehlt, das die 
direkte Verwandtschaft der Morphinbasen und Isochinolin- 
phenanthrenalkaloide überzeugend zum Ausdruck brachte. Ich 
glaube, daß Isothebain diese Eigenschaften besitzt. Man fand 
auch bisher keine Möglichkeit, zu der von mir aufgeworfenen Frage 
Stellung zu nehmen, da in den bisher erforschten Papaveroideae 
und Fumarioideae entweder Morphin und Benzylisochinolinalkaloide 
oder Phenanthrenisochinolin- und Benzylisochinolinbasen entdeckt 
wurden, aber nie Morphin- und Phenanthrenisochinolinbasen zu- 
sammen. 
