232 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
f) beim Erhitzen mit Eisessig ein Trimethoxyphenanthren 
liefert, das identisch ist mit dem von Vongerichten 
zuerst aus Morphenol gewonnenen und von Pschorr 
und Koch synthetisch hergestellten 3.4.5-Trimethoxy- 
phenanthren. 
V1II. Die Oxydation des Isothebains und seines Methyläthers 
mit alkoholischer Jodlösung gibt keine gelb gefärbten Dehydro- 
verbindungen, wie sie bei anderen Alkaloiden desselben Typus ent- 
stehen. Sie schreitet scheinbar weiter, indem ein Teil als dunkel- 
grüner, amorpher Körper abgeschieden wird, während der andere 
Teil unverändert zurückgewonnen werden kann. 
IX. Morphothebain und sein Dimethyläther zeigen das gleiche 
Verhalten. 
X. Für Isothebain ist, soweit sich die Konstitution ohne 
Synthese beweisen läßt, folgende Formel mit großer Wahrscheinlich- 
keit festgestellt: 
=N.ocH, 
| 
m MH 
‚„H 
CH,N >0CH, 
2 
XI. Ganz besonders charakteristisch für Isothebain ist die 
intensive Violettfärbung mit konzentrierter Salpetersäure, durch die 
es auch in geringen Mengen neben anderen Alkaloiden erkannt 
werden kann. 
II. Experimenteller Teil. 
Darstellung der Alkaloide. 
Zur Gewinnung der Alkaloide wurden starke, drei- bis fünf- 
jährige, Ende Oktober gesammelte Exemplare von Papaver orientale 
verarbeitet, die Herr Professor Dr. Gadamer in größeren 
Kulturen hatte anlegen lassen. Später wurden die Pflanzen von- 
einer hiesigen und mehreren auswärtigen Gärtnereien bezogen. 
Papaver orientale!) ist eine im türkischen Armenien, im 
Kaukasus und in Persien heimische, ausdauernde Pflanze, die bei 
ı) Boissier: Flora orient, I., 107, 1867; Vilmorin: 
Blumengärtner Bd. I, 62, 1896, 
