234 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
Normal-Natronlauge eingetragen. Die abgeschiedenen Basen wurden 
gesammelt; die Lösung der Phenolbasen wurde nach dem Ansäuern 
wieder mit Natriumbikarbonat alkalisch gemacht und ausgeäthert. 
Beim langsamen Verdunsten der mit Natriumsulfat getrockneten 
Lösung krystallisierte das Isothebain in schön ausgebildeten, stark 
lichtbrechenden, rhombischen Krystallen, die bei 200--201° 
schmolzen. Nach zweimaligem Umkrystallisieren aus 96%igem 
Alkohol stieg der Schmelzpunkt auf 203—204°. Ein geringer Teil 
der gelbbraunen Mutterlaugen blieb amorph. Hierin konnte zwar 
noch Isothebain durch die Violettfärbung mit konzentrierter 
Salpetersäure nachgewiesen werden, doch wird es höchstwahrschein- 
lich durch geringe Mengen anderer Alkaloide an der Krystallisation 
gehindert. Ueber die Untersuchung der amorphen Basen soll 
später berichtet werden. 
Die Base ohne Phenolcharakter. 
Die in Natronlauge abgeschiedenen Basen wurden in ver- 
dünnter Essigsäure gelöst, mit Natriumbikarbonat gefällt und mit 
Aether aufgenommen. Aus konzentrierter alkoholischer Lösung 
des Verdunstungsrückstandes krystallisierten sehr bald stark 
glänzende Blättchen, aus verdünnten Lösungen kleine zu Drusen 
gruppierte Nadeln, die nach dem Umkrystallisieren bei 193° 
schmolzen. 
Bei der Prüfung mit den üblichen Alkaloidreagentien wurden 
folgende Färbungen beobachtet: 
Konzentrierte Schwefelsäure: blutrot, später gelbrot. 
Konzentrierte Salpetersäure: gelb. 
Erdmann’s Reagens: rot, dann gelbrot. 
Fröhde’s Reagens: rot, rotgelb. 
Vanadin-Schwefelsäure: orange. 
Die empirische Formel wurde durch Elementaranalye er- 
mittelt. 
0,2706 g gaben 0,7258 g CO, und 0,1762 g H,O. 
0,2646 g auf nassem Wege verbrannt!) brauchten zur Bindung 
des Ammoniak 8,15 cem -!/,.-N.-HCl. 
Gefunden: Berechnet für C,H3,NO;3: 
Benasl 73,3% 
En 152 6,8% 
N= 43 4,5% 
1) Fritsch, Ann. d. Chem. 294, 79 (1896). 
