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W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 41 
Versuche, das Isothebain aus Thebain herzustellen. 
Die Bildung des Diacetylderivates sprach, wie ich schon 
im allgemeinen Teil gezeigt habe, für die Möglichkeit, daß dem 
Isothebain das Ringsystem des Morphothebains zu Grunde liegen 
könnte. Bei der außerordentlichen Kostbarkeit der Base mußte ich, 
bevor ich zum Abbau schreiten konnte, versuchen, einen Beweis 
für die Isothebainkonstitution damit zu erbringen, daß ich den 
bisher unbekannten Morphothebaindimethyläther herstellte, um 
ihn mit den Isothebainmethyläther zu vergleichen. Beide Körper 
hätten identisch oder Antipoden sein müssen. 
Morphothebain: C,-H,,N(OCH,)(OH),. Mol.-Gew. 297.2. 
Diese äußerst lichtempfindliche Base stellte ich mir nach den 
Angaben von Knorr!) mit einigen Aenderungen her. 
10 g Thebain wurden mit 50 cem 38%iger Salzsäure im Rohr 
drei Stunden lang im kochenden Wasserbade erhitzt. Das aus 
einer grünen Krystallmasse bestehende sogenannte „saure Chlor- 
hydrat‘“ wurde auf einem Saugfilter gesammelt und mehrmals 
durch Anreiben mit konzentrierter Salzsäure gewaschen. Nach dem 
Trocknen über Aetzkalk wurde es durch Kochen mit Alkohol in 
das neutrale Chlorhydrat verwandelt, aus dessen wässeriger Lösung 
die Base mit Natriumkarbonat gefällt und wegen ihrer Schwer- 
löslichkeit mit reichlichen Mengen Aether aufgenommen wurde. 
Nach dem Abdestillieren des Aethers wurde der Rückstand in ver- 
dünnter Salzsäure gelöst. Das Chlorid krystallisierte sehr schnell 
in kleinen weißen Nadeln, aus deren Lösung die Base in gleicher 
Weise, wie vorher, wiedergewonnen wurde. Die ätherische Lösung 
hat auch bei schnellstem Arbeiten immer eine violette Färbung. 
Beim Abdestillieren des Aethers bis auf ca. 200 ccm krystallisiert 
die Base in kleinen derben Nadeln von schwach grüner Farbe, 
während die aus dem Filtrat hiervon gewonnenen Anteile dunkel- 
grün sind. | 
Ich erhielt nach dieser Methode aus 10 g Thebain bei der 
ersten Krystallisation 4 g reines, hellgrünes bei 197—198° 
schmelzendes Morphothebain, der Rest von 2,5 g bestand aus dunkel- 
grünen, bei 193° schmelzenden Krystallen. 
Die Reinigung der zu niedrig schmelzenden Anteile gelingt 
am besten und schnellsten über das Chlorid. Man kommt so zu 
besseren Resultaten, als durch Umkrystallisieren aus den Lösungs- 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 36, 3074 (1903). 
Arch. d. Pharm. CCLII. Bds. 4. Heft. 16 
