242 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
mitteln, de Howard!), Freund? und Knorr?) angegeben 
haben. Der größere Teil hat dann sofort die erwünschte Reinheit 
und den von Knorr angegebenen Schmelzpunkt 197°, während 
ihn Howard bei etwas gelblich gefärbten Krystallen bei 190 bis 
191° und Freund? von ‚wunderschön ausgebildeten etwas 
bläulich gefärbten Krystallen‘‘ bei 192—193° angeben. 
Bestimmung des Spezifischen Drehungs- 
vermögens: 
0,4424 g Morphothebain wurden bei 15° zu 50 cem Alkohol gelöst 
und im 5 cem-Rohr eine Ablenkung von & = — 0,575° (Mittel von 6 Ab- 
lesungen) beobachtet. Daraus berechnet sich 
[a] = — 130° 
Reines, bei 197° schmelzendes Morphothebain gibt folgende 
Farbreaktionen: 
Konzentrierte Schwefelsäure: farblos. 
Konzentrierte Salpetersäure: blutrot, rotbraun, allmählich 
heller werdend. 
Erdmann’s Reagens: blaßgelb, rötlich. 
Fröhde’s Reagens: stahlblau, graublau, mit einem Stich 
ins Violette, nach 10 Minuten vom Rande her gelbgrün. 
Mandelin’s Reagens: mit wenig Reagens schmutzig 
violett, mit viel Reagens braun, allmählich heller werdend. 
Morphothebaindimethyläther: C,-H,,N(OCH,3);. 
Mol.-Gew. 325,2. 
a) Methylierung des Morphothebains 
mit Diazomethan: 
Das hierzu gebrauchte Diazomethan stellte ich mir aus Nitroso- 
methylurethan von Kahlbaum her: 
Zu einer siedenden Lösung von 10 ccm Nitrosomethylurethan 
in 50 ccm absolutem Aether wurde langsam 25%ige methylalko- 
holische Kalilauge getropft, wobei die Entwickelung des Gases vor 
sich ging und die Lösung ohne weitere Wärmezufuhr im Sieden 
blieb. Nach Verbrauch der Kalilauge wurde so lange destilliert, bis 
1) Ber. d. d. chem. Ges. 17, 530 (1884). 
2) M. Freund und C. Holthof: Ber. d. d. chem. Ges. 32, 
190 (1899). 
3) L.. Knorr und R. Pschorr: Ber. d. d. chem. Ges. 38, 
3153 (1905). 
4) Ber. d. d. chem. Ges. 32, 190 (1899). 
