244 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
und Gada mer!) beim Corytuberin gemacht. Auch ihnen mißlang 
es, den Dimethyläther auf diesem Wege zu gewinnen, doch kam 
Gadamer mit Hilfe eines Kunstgriffes?) zum Ziel. Ich benutzte 
seine Methode mit gutem Erfolge und erhielt den Dimethyläther 
in einer Ausbeute von 50%. 
3 g fein zerriebenes Morphothebain wurden in 50 g Isoamyl- 
äther suspendiert und hierzu mehrmals abwechselnd 1 ccm Nitroso- 
methylurethan und 1,5 cem 25°%%ige methylalkoholische Kalilauge 
zugegeben. Sofort trat unter schwacher Erwärmung lebhafte 
Stickstoffentwickelung ein. Die Base löste sich allmählich, und es 
entstand eine braune harzige Masse, die bei öfterem Umschütteln 
dickflüssig wurde. Von ihr ging die Stickstoffentwickelung aus; 
sobald diese nachgelassen hatte, wurde wieder Nitrosomethyl- 
urethan und Kalilauge zugegeben. Nach Verbrauch von 10 cem 
Nitrosomethylurethan und 15 ccm methylalkoholischer Kalilauge 
war keine Gasentwickelung mehr zu beobachten. 
Nach einigen Stunden wurden die auskrystallisierten Salze 
von der Flüssigkeit abfiltriert, die amylätherische Lösung von der 
dunklen, schweren Lösung getrennt und ihr mit salzsäurehaltigem 
Wasser die Base entzogen. Durch Natronlauge wurde der Dimethyl- 
äther von den Anteilen mit Phenolcharakter getrennt. 
Die Ausbeute an Dimethyläther betrug 1,6 g. 0,35 g waren 
unverändert geblieben. Der am Sauerstoff und Stickstoff methylierte 
Rest war in der unter der Aetherschicht liegenden, dunkelgefärbten 
Flüssigkeit gelöst. 
Der über das d-Bitartrat gereinigte Morphothebaindimethyläther 
konnte bisher nicht in krystallinischer Form erhalten werden. Er bildet 
einen schwach gelblichen Firnis, der folgende Farbreaktionen gibt: 
Konzentrierte Schwefelsäure: farblos. 
Konzentrierte Salpetersäure: hellbraun, blasser werdend. 
Erdmann’s Reagens: farblos, schwach gelblich. 
Fröhde’s Reagens: blaßgrün. 
Mandelin’s Reagens: violett, schmutzig violett, allmählich 
braun werdend. 
Methoxylbestimmung: 
0,3262 g d-Bitartrat des Dimethylmorphothebains, entsprechend 
0,2231 g Dimethylmorphothebain, gaben nach der Methode von Zeisel 
im Apparat von Benedikt und Grüßner 0,4740 g Ag). 
Gefunden: Berechnet für C,;H,,N(OCH,3);: 
CH,O = 28,05 28,6% 
1) Dieses Archiv 249, 661 (1911). 
2) Ibidem. 
