W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 247 
l-Bitartrat des Isothebainmethyläthers. 
0,6 g Isothebainmethyläther wurden in 3 cem absolutem Alkohol 
gelöst und mit einer Lösung von 0,28 g l-Weinsäure in 1 cem Wasser 
versetzt. Das Salz krystallisierte nach einigen Stunden in kleinen, 
weichen, aus seidenglänzenden Nadeln bestehenden Drusen, die 
denen des d-Bitartrats des Morphothebaindimethyläthers außer- 
ordentlich ähnelten. Nach einmaligem Umkrystallisieren aus 90% igem 
Alkohol waren sie rein weiß und schmolzen unter Zersetzung bei 
226— 227°. Sie sind krystallwasserfrei. 
0,3278 & wurden bei 15° in Wasser gelöst und zu 25 cem auf- 
gefüllt. Die im 2 dem-Rohr beobachtete Drehung betrug &« = + 3,75". 
Daraus berechnet sich das spezifische Drehungsvermögen: 
(lo = + 143°. 
Ergebnisse des Hofmann’schen Abbaues durch erschöpfende 
Methylierung. 
Beim Abbau des Isothebains kamen mir die Erfahrungen, 
die Knorr und Pschorr!) beim Morphothebain gemacht 
hatten, sehr zu statten. Pschorr und Karo?) hatten Apo- 
morphin in alkalisch wässeriger Lösung mit Dimethylsulfat sehr 
glatt vollständig am Sauerstoff und Stickstoff methylieren können. 
Diese Methode, die auch F. Kuntze?) mit Erfolg beim Bulbo- 
capnin anwandte, versagte aber beim Corytuberin. Um einen Miß- 
erfolg auszuschließen, verfuhr ich nach den Angaben Gadamers#). 
Methylierung des Isothebains mit Dimethylsulfat: 
Isothebainmethyläthermethylsulfat: 
sICHE, 
CoHzd;NI ig 0,.CHz Mol.-Gew. 451,2. 
8 g sehr fein zerriebenes Isothebain wurden in 100 ccm Wasser 
verteilt und mit 40 ccm 30%,iger Natronlauge versetzt. Nach 
vorübergehender Lösung wurde das Isothebainnatrium ausgesalzen. 
Ohne darauf Rücksicht zu nehmen, wurden nun 25 cem Dimethyl- 
Knorr undR. Pscho rr: Ber. d. d. chem. Ges. 38, 3156 
(1905); R. Pschorr und H. Rettberg: Ann. d. Chem. 373, 
64, (1910). 
2)R. Psehorr und Karo: Ber. d. d, chem. Ges. 39, 
3126 (1906). 
3) Dieses Archiv 249, 631 (1911). 
4) Dieses Archiv 249, 663 (1911), 
