250 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
1,566 g wurden in Aether zu 50 cem bei 15° gelöst. Die Drehung 
im 1 dem-Rohr betrug & = — 2,7%. Daraus berechnet sich 
[x]p = — 86,2". 
Die zu dieser Bestimmung benutzte ätherische Lösung ließ 
ich weiter krystallisieren. In dem amorphen Teil konnte eine 
weitere Abnahme des Drehungsvermögens festgestellt werden, so 
daß damit die Anwesenheit der inaktiven Methinbase nach- 
gewiesen war. 
0,7786 g bei 15° in Aether zu 50 cem aufgelöst, lenkten die Ebene 
des polarisierten Lichtes um «= — 1° ab. Es ist demnach 
[x]o = — 64,23°. 
Auf eine quantitative Trennung beider Basen, die sich viel- 
leicht durch Salzbildung hätte ermöglichen lassen, wurde kein Wert 
gelegt, weil nach dem Verkochen ihrer Dimethylsulfatverbindungen 
mit Natronlauge die gleiche Winylverbindung zu erwarten war. 
In den Farbreaktionen der Methinbasen, besonders mit 
Fröhde’s und Erdmann’s Reagens, kommt die Verschieden- 
heit beider Konstitutionen, auf die ich im allgemeinen Teil hinwies 
gut zum Ausdruck. 
aktive, krystallisiertte | inaktive, amorphe 
Methinbase Methinbase 
| 
Fröhde’s Reagens . | gelb, gelbgrün, grün, | rot, intensiv dunkelgrün 
 blaugrün, allmählich 
"blau, vom Rande heller 
| grün werdend, nach 
' 15 Minuten grün 
Erdmann’s Reagens . | gelb, orange mit wenig Reagens rot, 
| bei weiterem Zusatz von 
| Reagens immer stärker 
| blaugrün werdend, nach 
| einigen Minuten grün 
Mandelin’s Reagens . | intensiv dunkelgrün, | dunkelgrün, dunkeloliv, 
"nach 10 Minuten vom braun 
' Rande her rotbraun 
Konzentrierte | 
Schwefelsäure....|| gelb, heller werdend gelbrot 
Konzentrierte | 
Salpetersäure .... sehr schwach gelblich- im ersten Moment grün, 
| braun | dann rotbraun 
