260 W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 
bis zur Verdunstung des Alkohols erwärmt und mit Zink und Schwefel- 
säure bis zur Entfärbung reduziert wurde. Aus dem Filtrat wurde 
die Base mit Ammoniak gefällt und mit Aether aufgenommen. 
Der Verdunstungsrückstand war dunkelbraun und amorph. Zur 
Bildung des Bitartrates wurde er in 50 ccm Alkohol gelöst und mit 
der berechneten Menge d-Weinsäure, die in einigen Tropfen Wasser 
gelöst war, versetzt. Es krystallisierten nach kurzer Zeit in kleinen 
Drusen angeordnete, atlasglänzende Blättchen, aus denen nach- 
einmaligem Umkrystallisieren aus 80%igem Alkohol die Base 
wiedergewonnen wurde. Ihr optisches Verhalten bewies die Identität 
mit Morphothebaindimethyläther. 
Bestimmung 
des spezifischen Drehunssvermöseng: 
0,06 & Base in Chloroform bei 15° zu 10 ccm aufgefüllt, 
zeigten, im 1 dem-Rohr beobachtet, eine Drehung von « =— 1,1. 
Das Drehungsvermögen betrug demnach 
[x]p = — 183,3°. 
Die dunkelbraunen Mutterlaugen des d-Bitartrates wurden 
entgeistet und einem Reinigungsprozeß unterworfen. 
Durch Eintropfen in überschüssige Natronlauge erfolgte die 
Abscheidung der Base, die gesammelt, sorgfältig gewaschen und 
in verdünnter Salzsäure gelöst wurde. Nach mehrmaligem Aus- 
schütteln mit Aether, der dunkel gefärbte Verunreinigungen mit 
stark goldgelber Fluoreszenz aufnahm, war die saure Lösung hell- 
gelb. Das Alkaloid wurde nun mit Natriumkarbonat gefällt und 
“mit Aether ausgeschüttelt. Das d-Bitartrat des Verdunstungs- 
rückstandes schmolz unter Zersetzung bei 205°. Auch hier konnte 
durch das Drehungsvermögen festgestellt werden, daß keine Ver- 
änderung des Morphothebaindimethyläthers erfolgt war. 
0,15 g Base wurden bei 15° in Chloroform zu 10 cem gelöst. 
Die im 1 dem-Rohr beobachtete Ablenkung war X = — 2,7°, woraus 
sich das spezifische Drehungsvermögen berechnet auf 
[pop = — 180°. 
Diese Beobachtungen waren noch nicht beweisend dafür, 
daß das Jod wirklich ohne Einwirkung auf den Morphothebain- 
dimethyläther geblieben war. Es hätten die bei der Oxydation 
abgeschiedenen, dunkelbraunen Krystalle sehr wohl das Perjodid 
der erwarteten Dehydroverbindung gewesen sein können, die nach 
der Reduktion in die Racembase übergegangen wäre. Deshalb 
mußte mit der Möglichkeit gerechnet werden, daß durch die Bildung 
