W. Klee: Alkaloide von Papaver orientale. 267 
Daß sich Thebain ebenso wie Isothebain, mit ‚Jodeosin als 
Indikator, mit sehr scharfem Umschlag titrieren lassen, konnte 
ich bei einigen Versuchen feststellen. 
I. 0,1034 g Thebain wurden in 50 cem !/,g0-N.-Salzsäure gelöst, 
mit 50 cem Wasser, dessen Alkalität vorher bestimmt war, verdünnt 
und nach Zusatz einer lem hohen Schicht Aether und 6 Tropfen 
Jodeosin mit !/oo-N.-Kalilauge bis zur Rotfärbung der wässerigen 
Lösung titriert. 
Zur Sättigung der Base wurden 33,1 cem !/;go-N.-HCl gebraucht. 
l cem Y/,00-N.-HC1 = 0,00311 g Thebain, wiedergefunden 0,1029 g. 
11. 0,1010 g Thebain brauchten zur Sättigung 33 cem !/,o0-N--HÜl, 
wiedergefunden 0,1026 g. 
Ill. 0,1018 g Isothebain brauchten zur >Mättigung 32,4 cem 
Y00-N--HCl, wiedergetunden 0,1007 g. 
IV. 0,0554 g Isothebain brauchten zur Sättigung 17,4 cem 
Uo0-N.-HCl, wiedergefunden 0,0541 g. 
V. 0,1062 g Thebain und 0,0664 g Isothebain, zusammen 0,1736 g, 
brauchten zur Sättigung 56 cem !/;go-N-.-HCl, wiedergefunden 0,1741 e. 
Trennung des Thebains vom Isothebain. 
Die Trennung der Basen wurde darauf begründet, daß Thebain 
beim Erhitzen mit verdünnter Salzsäure zum größten Teil in das 
in Aether unlösliche Thebenin übergeht, während Isothebain dabei 
unverändert bleibt. Um festzustellen, ob diese Methode brauchbare 
Werte für die quantitative Trennung beider Basen liefert, wurden 
folgende Versuche gemacht. 
l. 0,1544 &g Thebain wurden in einem kleinen Kolben mit 10 cem 
5°%,iger Salzsäure am Rückflußkühler erhitzt und zwar, vom Sieden 
an gerechnet, 5 Minuten lang. Um das Auskrystallisieren des Thebenin- 
hydrochlorids zu vermeiden, wurde nun mit 10 cem Wasser verdünnt 
und quantitativ in einen Scheidetrichter gespült. Nach dem Alkalisieren 
mit Natriumkarbonat wurde, um Emulsionsbildung zu vermeiden, ein- 
mal mit dem doppelten Volumen und dreimal mit dem gleichen Volumen 
Aether ausgeschüttelt, in gleicher Weise, wie ich es bei der Bestimmung 
des Gesamtalkaloidgehaltes beschrieben habe. Die vereinten ätherischen 
Lösungen wurden durch ein mit Natriumsulfat bedecktes Wattefilter 
in einen kleinen Kolben filtriert und durch Destillation vom Aether 
vollkommen befreit. Der Rückstand betrug 0,0198 g = 12,8% des 
angewandten Thebains. 
II. 0,1587 g Thebain 10 Minuten lang am Rückflußkühler mit 
10 cem 5% iger Salzsäure erhitzt, hinterließen 0,0164 g ätherlösliche Base 
—= 10,3% des Thebains. 
III. 0,1576 g Thebain 15 Minuten lang erhitzt, hinterließen 
0,0159 &2 = 10,49% des Thebains. 
