J. Gadamer: Nebenalkaloide von Papaver orientale. 279 
auch dem des Glaueins glichen. Gegen konzentrierte Schwefelsäure 
verhielt sich dieses l-Bitartrat genau wie Glauein-l-Bitartrat, d.h. beim 
Uebergießen färbte es sich in Substanz bräunlichviolett und ging 
dann fast farblos in Lösung. Allmählich trat dann eine hell grünlich- 
blaue Färbung ein, die beim längeren Stehen infolge des aufge- 
nommenen Wassers digitalisfarben wurde. Dieselbe Reaktion zeigt 
aber auch das Glaucidin. Konzentrierte Salpetersäure färbte im 
ersten Moment dunkelgrün, wie dies für Glaucin charakteristisch ist, 
dann sofort rotbraun. Beim Glaueidin habe ich die Grünfärbung 
nicht beobachten können. Etwas abweichend war das Verhalten 
gegen Erdmann’s Reagens. Zwar wurden beide, Glaucin und 
das Methyläther des Glaucidins, von Erdmann zunächst völlig 
gleich gefärbt, nämlich kornblumenblau, wenn das Alkaloid über- 
wiegt, und olivfarben, wenn man das Reagens im starken Ueberschuß 
anwendet; während aber die hell kornblumenblaue Färbung des 
Glaucins allmählich vom Rande her in hell violettrosa (morgenrot) 
übergeht, verfärbt sie sich beim Methyläther des Glaucidins mehr 
in Bräunlich, dem allerdings auch ein violettrosafarbener Schimmer 
eigen ist. Bei längerem Stehen werden die Tönungen allmählich 
völlig gleich. 
Die vereinigten Phenolbasen, deren 1-Bitartrate in Alkohol 
leicht löslich waren, wurden in alkoholischer Lösung in d-Bitartrate 
verwandelt. Dabei schied sich eine geringe Menge eines Salzes aus, 
das als Thebain-d-bitartrat erkannt wurde. Nach Abscheidung 
dieser Verunreinigung wurden die wieder frei gemachten Basen 
mit Bromwasserstoffsäure neutralisiert. Dazu waren 30 ccm 
1/o-N.-Säure erforderlich, so daß dieser Anteil bei Annahme eines 
Molekelgewichtes von 330 etwa 1 g betragen mochte. Das Brom- 
hydrat erstarrte beim freiwilligen Verdunsten zum größten Teil 
zu einer glasigen Masse, in die einige Wärzchen eingelagert waren. 
Offenbar lag also noch kein einheitliches Salz vor. Zur Trennung 
wurde das Bromhydrat in Wasser gelöst und durch fraktionierten 
Zusatz von 5 x 6 cem !/,o-N.-Natriumbikarbonatlösung und jedes- 
maliges Ausschütteln mit Aether in 5 Fraktionen geteilt, deren 
erste die schwächste und deren letzte die stärkste Base enthalten 
mußte. Die Lösung der ersten Fraktion war braun, die zweite 
bis vierte gelb und die fünfte schwach violett rötlich gefärbt. Keine 
zeigte Neigung zu krystallisieren. Durch Zusatz von je 6 cem 
1/0".N.-Bromwasserstoff wurden daher wieder. die Bromhydrate 
hergestellt. | 
In der ersten Fraktion schieden sich unter allmählich dunkler 
werdender Färbung Zersetzungsprodukte ab; auch in der zweiten 
