300 D. H. Brauns u. O. E. Closson: Kombe-Strophanthin. 
in der Kälte noch in der Hitze. Es enthielt Wasser in wechselnden 
Mengen, und man kann nicht sagen, ob letzteres Absorbtions- oder 
Krystallwasser war. Feist gibt nur das Resultat einer Be- 
stimmung an: getrocknet bei 110°: 7,48%, H,O. Die Ergebnisse 
der Verbrennung und anderer Bestimmungen sind in der Tabelle 
angegeben. 
Dieses Strophanthin wurde gespalten mit der fünffachen 
Menge 1,%iger Salzsäure. Die Flasche wurde zu diesem Zweck 
in ein kaltes Wasserbad gestellt und dann langsam erhitzt. Bei 
30° war alles aufgelöst und bei 70—-75° schied sich Strophanthidin 
in kleinen Nadeln aus. Nachdem die Flüssigkeit einige Zeit auf 
75—80° gehalten war, wurde gekühlt und filtriert. Das Strophan- 
thidin, das mit wenig Aether gewaschen war, stellte ein weißes, 
krystallinisches Pulver dar. Das Filtrat des Strophanthidins schied 
beim Erhitzen auf 75—80° nur noch eine sehr kleine Menge desselben 
Produktes aus. Das Kochen der sauren Strophanthinlösung gab 
sehr schlechte Resultate, weil sich Harze dabei abscheiden. Dies 
Strophanthidin enthält 2 Mol. Krystallwasser. Beim Trocknen 
kann jedoch nur 1%, Mol. ausgetrieben werden. Das wasserfreie 
Strophanthidin wurde erhalten durch wiederholtes Umkrystallisieren 
aus Methylalkohol. Auf diese Weise wurde eine krystallinische 
Substanz erhalten, welche ein Mol. Strophanthidin und ein Mol. 
Methylalkohol enthielt. Diese Substanz ergab beim Trocknen 
bei 100° wasserfreies Strophanthidin. Strophanthidinhydrat 
schmilzt bei 169—170°, schäumt bei 176°, erstarrt wieder bei der 
Abkühlung und schmilzt dann erst bei 232°. Das Hydrat wurde 
von Ri v a optisch geprüft, gemessen und als monokline, hemimorphe 
Krystalle erkannt. 
Bei dem Studium der Einwirkung von Alkalien erkannte 
uf en _C00. 
. Feist dieses Strophanthidin als ein Dilacton ae 
indem hierbei ein Salz einer zweibasischen Säure gebildet wurde. 
Wird die Auflösung dieses Salzes angesäuert und dann gekocht, 
so wird nicht das ursprüngliche Dilacton wieder gebildet, sondern 
ein anderes Lacton, es muß daher wenigstens noch eine OH-Gruppe 
vorhanden sein. 
Das zweite Spaltungsprodukt des Strophanthidins wurde als 
Strophantobiose-methyläther aus dem Filtrate des 
Strophanthidins krystallinisch abgeschieden. Die Verbrennung 
und die Molekulargewichtsbestimmung zeigten, daß die Formel 
dieser Verbindung C,,;H,,0,) ist. Strophantobiose-methyläther 
