D. H. Brauns u. OÖ. E. Olosson: Kombe-Strophanthin. 303 
des Alkohols aus der ersten Perkolation erhalten worden war, schied 
nach zweitägigem Stehen Strophanthinkrystalle ab, 
welche durch Absaugen auf einem gehärteten Filter gesammelt 
wurden. Diese Krystalle wurden in wenig kochendem Wasser 
gelöst und die Lösung bei 40° unter fortwährendem Rühren ein- 
gedampft. Es wurden auf diese Weise zwar schöne Krystalle er- 
halten, jedoch wurde die Ausbeute bei jeder Umkrystallisation 
bedeutend verringert. 5 g reines krystallisiertes Strophanthin, 
welches auf die beschriebene Weise umkrystallisiert wurde, ergab 
z. B. nur 2 g krystallisiertes Strophanthin und 3 g einer weißen, 
amorphen Substanz. Diese amorphe Substanz ist leichter in Wasser 
löslich als das krystallisierte Strophanthin. 
Während das krystallisierte Strophanthin neutral reagiert, 
zeigt die amorphe Substanz in wässeriger Lösung saure Reaktion. 
Wie nachher gezeigt werden wird, führen die Krystallwasser- 
bestimmungen und die Verbrennungen des krystallisierten Stro- 
phanthins zu Daten, welche mit den berechneten Zahlen der Formel 
C,oH5,0,]; + 3 H,O übereinstimmen, während diese Bestimmungen 
der amorphen Substanz zu der Annahme führen, daß dieselbe ent- 
weder eine einbasische Säure der Formel C,,H;s0,, + 3 H,O ist, 
welche ihre Entstehung der Einwirkung eines Mol. Wasser auf eine 
Laetongruppe verdankt: 
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oder ein Gemenge ist, z. B. einer einbasischen Säure, einer zwei- 
basischen Säure und der ursprünglichen krystallisierten Substanz. 
Es wird gezeigt werden, daß das Strophanthidin, welches bei der 
Spaltung des Strophanthins mit Säuren resultiert, identisch ist 
mit dem Strophanthidin, welches von Feist als Dilacton be- 
schrieben ist. Eine Untersuchung der Salze, welche das amorphe 
saure Strophanthin liefern kann, wird zweifellos einen Beitrag 
liefern zur Aufklärung der Konstitution des amorphen sauren 
Strophanthins.. Die Zahlen, welche bei der Verbrennung und 
Titrierung des amorphen sauren Strophanthins erhalten worden 
sind, werden mit den berechneten Daten des einbasischen sauren 
Strophanthins der oben gegebenen Formel noch verglichen werden. 
gemacht wurden, bei der ersten Extraktion 86,5%, bei der zweiten 
9,4%, bei der dritten 2,4% und bei der vierten 1,7% der aktiven 
Substanz enthielten, wenn wir als 100% die ganze Menge aktiver 
Substanz, die bei den vier Extraktionen gewonnen wird, betrachten. 
Hieraus folgt, daß beinahe die ganze Menge aktiver Substanz bei der 
ersten und zweiten Extraktion extrahiert wird. 
