322 D. H. Brauns u. OÖ. E. Closson: Kombe&-Strophanthin. 
und Sachs dargestellt haben (deren analytische Daten wir aber 
nicht in der Tabelle aufgenommen haben), sowie mit dem Präparat, 
welches wir nach der Methode von Gerrard dargestellt haben. 
Die Giftigkeit dieses amorphen Strophanthins ist ungefähr dieselbe 
wie die des krystallinischen Strophanthins.. Wenn dieses amorphe 
Strophanthin nur ein Gemisch von krystallinischem Strophanthin 
und seiner sauren amorphen Modifikation wäre, so würde dieses 
Gemisch weniger giftig sein als das krystallinische Strophanthin, 
oder es müßte noch einen anderen Körper von größerer Giftigkeit 
enthalten als das krystallinische Strophanthin. Einen derartigen 
Körper haben wir aber bis jetzt nicht isolieren können. — 
Rhamnose ist eine leicht krystallisierbare Substanz, 
die unter geeigneten Umständen leicht Methylfurfurol liefert. Wir 
wundern uns daher, daß Feist Rhamnose nicht krystallinisch 
isolieren konnte, während er Strophanthobiosemethyläther als 
krystallinischen Körper abgeschieden hat. Nur durch Destillation 
dieses Zuckerderivats mit 30%, Schwefelsäure konnte Methyl- 
furfurol gewonnen werden. Es ist vielleicht nicht überflüssige, auf 
die nahe Verwandtschaft der I-Mannose und der Rhamnose hinzu- 
weisen, welche bezüglich ihrer Strukturformel zwischen beiden 
hesteht!). 
l-Mannose Rhamnose 
— 1 <0H ARON Be 
HCOH HCOH 
HCOH N HOOH 
a En ca 
HOCH HOCH 
Öer,oH Hr 3 
Wir haben weiter gefunden, daß wenn Mannose in größerer 
Menge mit 12% Salzsäure destilliert wird, ein Furfurolderivat 
gebildet wird. 5 g d-Mannose gaben 0,269 g schwarzbraunes Phloro- 
glueid. Nach Alberda van Ekenstein und Blanksma°) 
wird bei der Einwirkung von Salzsäure auf Hexosen kein Furfurol 
sondern B-Oxy d-methylfurfurol gebildet. Dieses Furfurolderivat 
wird jedoch auch durch Phlorogluein gefällt. Wie schon erwähnt, 
1) Winther, Ber. d. d. chem. Ges. 28, S.3000 und Hudson 
Journ. of Am. Chemic. Soc. 1910, 32, S. 345 und S. 889. 
2) Chemisch Weekblad 1909, 8. 217. 
