324 D. H. Brauns u. O. E. Closson: Kombe&-Strophanthin, 
In Verbindung mit den Resultaten vonHeffterundSachs 
scheint uns jedoch die folgende Untersuchung noch erwähnungswert 
zu sein. 
Wir erhielten von dem New-Yorker Markte 17 kg Strophanthus 
hispidus-Samen, welche zur Untersuchung benutzt werden konnten. 
3,5 kg gepulverter Hispidus-Samen wurden zweimal mit 
Petroleumäther perkoliert, wobei wir 950 g grünes Oel oder 27,1% 
erhielten. Das resultierende fettfreie Pulver wurde alsdann mit 
der achtfachen Menge 70% Alkohol perkoliert, der Alkohol im 
Vakuum abdestilliert bis ein Liter Flüssigkeit übrig war, diese 
Flüssigkeit mit basisch essigsaurem Blei versetzt und weiterbehandelt 
wie für Strophanthus-Kombe beschrieben worden ist. Es konnten 
jedoch keine Krystalle eines Glykosids hierbei erhalten werden. 
Darum versuchten wir, das Strophanthidin aus diesem Extrakt 
darzustellen. Es wurde zu diesem Zweck eine größere Menge ab- 
soluter Alkohol zugefügt, der hierdurch gebildete Niederschlag 
abfiltriert und das Extrakt, welches durch Abdestillieren des Alkohols 
aus dem Filtrat erhalten war, dann weiter untersucht. 30 g des 
gereinigten Extrakts wurden mit 150 cem 1% Schwefelsäure in 
einer Erlenmeyerflasche von 500 ccm gekocht, bis die Flüssigkeit 
anfing sich zu trüben. Die Flüssigkeit wurde hierauf schnell bis 
auf ungefähr 50° abgekühlt und wurden dann die braunen, öligen 
Tropfen, welche sich abgeschieden hatten, mit einem Glasstabe 
so lange gegen die Wand der Flasche gerieben, bis sie sich vollständig 
in ein gelblich weißes, krystallinisches Pulver verwandelt hatten. 
Es ist wichtig, diese Operation genau so auszuführen, obwohl sie 
ungefähr eine halbe Stunde in Anspruch nimmt. 
Das Strophanthidin wurde auf einem gehärteten Filter ge- 
sammelt und mit wenig warmem Wasser gewaschen, bis die Säure 
entfernt war. Die Ausbeute an rohem Strophanthidin betrug un- 
gefähr 10 g. Das Strophanthidin wurde hierauf wiederholt aus 
kochendem Alkohol umkrystallisiert. Das Filtrat, welches von dem 
rohen Strophanthidin erhalten war, ergab bei Wiederholung des 
Kochens mit Säure nur noch eine kleine Menge Strophanthidin. 
Eigenschaften. Das gereinigte Strophanthidin zeigte 
unter dem ‘Mikroskop dieselbe Krystallform als das Kombe- 
Strophanthidin. 
Schmelzpunkt. Das lufttrockene und das wasserfreie 
Strophanthidin hatten denselben Schmelzpunkt wie Kombe- 
Strophanthidin. Die luittrockene Substanz erweichte bei 130° und 
schmolz bei 170°, beim Abkühlen erstarrte sie wieder und schmolz 
