F. Reinitzer: Siambenzo&. 349 
als ja dieser Vorgang auch bei der Bildung der gelben Kruste statt- 
finden muß. 
Es liegt nahe, die Gewinnung des Lubanolbenzoats aus dem 
Benzo&harz in der Weise abzuändern, daß man das Harz unmittel- 
bar mit Petroläther auslaugt. Ich habe versucht, das feingepulverte 
Harz sowohl in der Kälte wie in der Wärme mit Petroläther aus- 
zuziehen, jedoch damit keine günstigen Erfahrungen gemacht. 
Die Petrolätherlösung gibt zwar immer beträchtliche Mengen von 
krystallisiertem Lubanolbenzoat, aber es wird lange nicht alles 
aus dem Harze herausgelöst, und beim Arbeiten in der Wärme 
geht auch amorphes Harz in die Petrolätherlösung, das sich beim 
Auskühlen als schmierige Masse absetzt. Dieses Verfahren bietet 
also gegenüber dem früher beschriebenen keine Vorteile. 
Um das erhaltene Lubanolbenzoat von jeder Spur Petrol- 
äther zu befreien, ist es zweckmäßig, es zuletzt aus ganz reinem 
Aether umzukrystallisieren. Solche Aetherlösungen neigen sehr 
zur Uebersättigung und wollen oft längere Zeit nicht krystallisieren. 
Läßt man jedoch in eine solche übersättigte Lösung eine Spur 
Krystallmehl von Lubanolbenzoat fallen, so beginnt sich die Flüssig- 
keit sofort zu trüben, es treten immer größere Krystalle auf, die 
Oberfläche bedeckt sich allmählich mit weißen Krystallpünktchen, 
die sich durch lebhafte Bewegungen verteilen, und am Boden setzen 
sich immer mehr Kryställchen ab. Einzelne dieser Kryställchen 
steigen auf, andere sinken von der Oberfläche zu Boden. Nach 
drei bis vier Minuten ist Boden und Wand des Kolbens mit einer 
weißen Krystallkruste bedeckt und nach mehreren Stunden ist 
die ganze Masse krystallinisch erstarrt. Nach dem Abgießen der 
Mutterlauge kann man mit kleinen Mengen kalten Aethers rasch 
einigemal abspülen, dann absaugen und die letzten Spuren Aether 
verdunsten lassen. Das Aufbewahren des reinen Körpers geschieht 
am besten im Dunkeln, bei möglichst niedriger Temperatur, in mit 
Kohlensäure gefüllten Gefäßen. 
Die Eigenschaften und die Zusammensetzung des Lubanol- 
benzoats werde ich in einer späteren Mitteilung beschreiben. Bei 
der Ausarbeitung des hier beschriebenen Verfahrens bin ich von 
Herrn Ing.-Chemiker Heinr. Mohor£ti& in sehr  wert- 
voller Weise unterstützt worden, wofür ich ihm meinen besten 
Dank sage. 
Botanisches Institut der Technischen Hochschule in Graz, 
Juni 1914. 
