R. Kueny: Phytolacca abyssinica. 357 
sehen. Nach der zweiten Verseifung schied sich jedoch beim Zusatz 
von Wasser kein Phytosterin ab, sondern das Unverseifbare bildete 
eine gelbliche, schmierige Masse. Diese wurde in Aether wieder 
aufgelöst, und es fiel beim Konzentrieren der Lösung ein weißes 
krystallinisches Pulver aus. Dieses soll im folgenden Unverseifbares I 
genannt werden. Das Filtrat wurde vom Aether befreit und der 
Rückstand mit heißem Alkohol aufgenommen; beim Erkalten des- 
selben schied sich wieder ein krystallinischer Körper ab, der nach 
sorgfältigem Auswaschen mit kaltem Alkohol als eine fettig glänzende 
Haut zurückblieb und im folgenden Unverseifbares II genannt 
werden soll. Beim Eindampfen der alkoholischen Lösung blieb 
ein vaselinartiger gelber Rückstand zurück, Unverseifbares 111. 
Auf diese drei unverseifbaren Bestandteile soll weiter unten näher 
eingegangen werden. Die bei dem Bömer’schen Verfahren er- 
haltene Seifenlösung wurde zur Isolierung der Fettsäuren ver- 
wendet. Diese bildeten nach dem Trocknen im Exsikkator bis zur 
Gewichtskonstanz eine gelbbräunliche wachsartige Masse, die bei 
29° erstarrte. Folgende Zahlen wurden bestimmt: 
Das mittlere Molekulargewicht: I. Bestimmung 
296,49; Il. Bestimmung 297,95; im Mittel 297,22. 
Jodzahl: I. Bestimmung 76,02; Il. Bestimmung 76,55; 
im Mittel 76,28. 
Refraktometerzahl, im Zeiss’schen Butterrefrakto- 
meter gemessen, bei 40° 50,5; es war ein ganz schwacher bläulicher 
Dispersionsrand zu sehen. Die freien Fettsäuren gaben ebenfalls 
phytosterinähnliche Reaktionen. Bei der Reaktion von Hesse 
entstand sofort ein dunkelroter Ring, beim Schütteln färbte sich 
die Schwefelsäure schön dunkelrot, die überstehende Chloroform- 
schicht gelb. Bei der Liebermann’schen Reaktion entstand 
sofort ein dunkelroter Ring, beim Durchschütteln färbte sich alles 
dunkelbraun. Mit flüssiger Trichloressigsäure erhitzt (Hirsch- 
sohn’s Reaktion) trat keine Färbung auf. 
Das Unverseifbare I war, wie aus den Löslichkeitsverhältnissen, 
dem Schmelzpunkt, der Krystallform und den Reaktionen sich 
schließen läßt, identisch mit dem oben erwähnten phytosterin- 
ähnlichen ungesättigten Alkohol. . 
Das Unverseifbare II wurde als der weiter unten zu be- 
schreibende Kohlenwasserstoff erkannt, da es mit diesem Körper 
im Schmelzpunkt, dem Aussehen, der Krystallform, der Löslichkeit, 
sowie in den Reaktionen übereinstimmte. 
Das Unverseifbare III wurde nochmals in möglichst geringer 
Menge heißen Alkohols gelöst; beim Erkalten schied sich jedoch nichts 
