442 Y. Asahina u. Y. Murayama: Elsholtzia eristata. 
entstandene weiße Silbersalz abgesaugt und wiederholt mit warmem 
Wasser gewaschen. Zur Analyse wurde die Substanz bei 100° ge- 
trocknet, wobei sie etwas graue Farbe annahm. 
1.. 0,2192 g Substanz, 0,2290 g CO,, 0,0808 g H,O. 
2. 0,2456 g Substanz, 0,1267 g Ag. 
Berechnet für C,H,0,Ag: Gefunden: 
© 728,69 28,62 
Hr. 24323 4,13 
Ag 51,62 51,18 
Anilid. lg Säure wurde mit dem gleichen Volum Thyonyji- 
chlorid versetzt und gelinde erwärmt... Nachdem die heftige Gas- 
entwickelung vollendet war, wurde das Reaktionsprodukt in 2 g 
gekühltes Anilin eingegossen. Unter starkem Zischen erstarrte 
das Gemisch zu einer krystallinischen Masse, welche zunächst mit 
verdünnter Essigsäure, dann mit Wasser ausgewaschen : wurde. 
Das ungelöst zurückgebliebene Rohanilid wurde dann zweimal 
aus verdünntem Alkohol umkrystallisiert. Die so gereinigte Substanz 
stellte rein weiße Nadeln vom Schmelzpunkt 115° dar; eine Misch- 
probe mit reinem, besonders dargestelltem Isovaleranilid zeigte 
keine Depression. 
Einwirkung von Amylnitrit und Natrium auf das Elsholtziaketon. 
Elsholtziasäure: C,H,O,;. 
Man löst 3 g Keton in 40 ccm absolutem Aether, in welchem 
1 g fein zerschnittenes Natrium suspendiert ist und fügt 6 g frisch 
destilliertes Amylnitrit tropfenweise hinzu. Wenn die Reaktion so 
heftig wird, daß der Aether ins Sieden gerät, kühlt man mit 
Eiswasser ab. Man läßt dann das Gemisch noch einige Stunden 
stehen, bis alles Natrium sich zu einem gelbbraunen Pulver um- 
gewandelt hat. Dann wird das Produkt mit Wasser versetzt, wobei 
die Natriumverbindung rasch in Lösung geht. Man trennt die stark 
alkalische Lösung von dem gelbbraunen Aether ab, schüttelt nochmals 
mit Aether durch, um etwa noch anhaftendes Oel zu beseitigen. 
Man leitet nun in die alkalische Lösung einen Strom von Kohlensäure 
ein, bis sie damit gesättigt ist. Dabei bemerkt man nur eine schwache 
Trübung, welche man durch Schütteln mit Aether beseitigt. Man 
säuert endlich die sodaalkalische Lösung mit verdünnter Salzsäure 
an und nimmt den hierbei auftretenden gelbbraunen Niederschlag 
mit Aether auf. Beim Verdampfen des Aethers erhält man eine 
ölige Masse, die allmählich krystallinisch erstarrt. Ausbeute 0,5 g 
Zur Reinigung löst man die Substanz abermals in Aether, schüttelt 
