446 Y. Asahina u. Y. Murayama: Elsholtzia cristata. 
0,2553 g Substanz, 0,6485 g CO,, 0,1700 g H,O. 
Berechnet für C;H, 03: Gefunden: 
C 69,52 69,28 
H 7,30 7,45 
Eigenschaften. Furylpropylketon bildet eine farblose 
Flüssigkeit, die beim Aufbewahren sich allmählich bräunt. Es 
siedet unter gewöhnlichem Druck bei 192° (nach Schleier- 
macher bestimmt). d,, = 1,0485; n» = 1,49165; Mol.-Refr. = 
38,18. Theoretischer Wert für C;3H,,0” O<|2 = 37,66. Es zeigte 
dieselbe Farbenreaktion wie die vorhergehenden. 
Das Semicarbazon bildet aus Methylalkohol um- 
krystallisiert, kleine, prismatische Krystalle und schmilzt bei 190°. 
0,2232 g Substanz, 42,5 cem N-Gas (20°C., 758 mm). 
Berechnet für C,H, 3N30>: sefunden: 
N 21,54 21,63 
Einwirkung von Amylnitrit und Natrium auf Furylpropyiketon. 
Wir behandelten 3 g Keton mit 0,5 g Natrium und 2,5 g Amyl- 
nitrit und erhielten ca. 0,5 g rohe Brenzschleimsäure. 
Katalytische Reduktion. 2 g Furylpropylketon 
wurden mit wenig Platinschwarz versetzt und in. Wasserstoft- 
atmosphäre geschüttelt. Anfangs wird etwas Wasserstoff absorbiert, 
aber bald geht die Absorption sehr langsam vor sich und hört 
schließlich ganz auf bevor die erforderliche Menge verbraucht ist, 
Dann wurde das Produkt von Platin getrennt und mit Semicarbazid 
behandelt. Es wurde dabei das ursprünglich angewendete Keton 
größtenteils als Semicarbazon zurückgewonnen. 
„CB; 
‚nGHe 
Dieses Keton wurde durch Einwirkung von 9 g Furfuronitril 
auf das Isobutylmagnesiumbromid, welches aus 2,4 g Magnesium 
und 13,7 g Isobutylbromid bereitet war, dargestellt. Da die Reaktion 
etwas träger als bei den vorhergehenden Verbindungen verläuft, 
so muß man das Gemisch mindestens fünf Stunden auf dem Wasser- 
bade erwärmen, um die vollständige Addition von den beiden Kom- 
ponenten zu erzielen. Das Reaktionsprodukt wurde durch Destillation 
unter vermindertem Druck geremigt und der bei 98° (18 mm) 
siedende Anteil gesondert aufgefangen. 
Furylisobutylketon: €,H,0.C0.CH,.CH 
