448 Y. Asahina u. Y. Murayama: Elsholtzia eristata. 
Furylphenylketon: C,H,0.C0.C,H,. 
Das Furylphenylketon wurde zuerst von Marquis!) durch 
Einwirkung von Brenzschleimsäurechlorid auf Benzol bei Gegen- 
wart von Aluminiumchlorid dargestellt. Wir stellten es durch 
Einwirkung von 9 g Furfuronitril auf das Phenylmagnesiumbromid, 
welches aus 2,4 g Magnesium und 15,7 g Brombenzol bereitet war, 
dar. Das Rohprodukt wurde unter gewöhnlichem Druck rektifiziert 
und der zwischen 282—284° siedende Anteil aufgefangen. 
0,1918 g Substanz, 0,5416 g CO,, 0,0838 g H,O. 
Berechnet für C,,H3;0:: Gefunden: 
C 76,74 77,01 
H 4,65 4,88 
Eigenschaften. Das Furylphenylketon bildet eine 
farblose, an der Luft rasch gelb werdende Flüssigkeit von eigen- 
tümlichem Geruch. d,, = 1,1732; nY = 1,57975; mithin Mol.- 
Refr. — 48,77. Theoretischer Wert für C,,H,0” 0< |» = 47,68. 
Das Oxim schmilzt bei 138°, während Marquis 132° 
angibt. 
Das Semicarbazon schmilzt bei 182°. 
0,2174 g Substanz, 35,2 cem N-Gas (24° C., 760 mm). 
Berechnet für C,H}, NsO5: Gefunden: 
N 18,34 18,07 
Tokio, Juli 1914. 
1) Chem. Zentralbl. 1900, I., 299. 
